>> 西部证券-迈威生物(688062)2025年半年报点评:两项BD相继落地,创新管线快速推进-250909
| 上传日期: |
2025/9/9 |
大小: |
268KB |
| 格式: |
pdf 共3页 |
来源: |
西部证券 |
| 评级: |
买入 |
作者: |
李梦园,杨天笑 |
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此报告为加密报告 |
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摘要内容:公司披露2025年半年报,2025H1公司实现收入1.01亿元(-12.43%),归母净利润-5.51亿元,归母扣非净利润-5.74亿元。 研发投入持续加码,BD落地优化现金流。2025H1公司营收同比下滑12.43%,主要系同期9MW3011与美国DISCMEDICINE, INC.达成独家许可协议确认收入金额高基数等所致。药品销售收入1.01亿元(+53.50%),地舒单抗(骨疾病及肿瘤治疗领域)销售收入9954.07万元(+51.59%)。 两项授权合作达成,印证公司战略布局能力。1)25年6月,公司及全资子公司泰康生物与齐鲁制药就注射用阿格司亭α(迈粒生,8MW0511)签署技术许可协议,独占许可齐鲁制药在大中华区(包括中国大陆及港澳台地区)的开发、生产、改进、利用和商业化权利。此交易首付款和销售里程碑合计最高5亿元,包括一次性不可退还首付款3.8亿元,及净销售额最高两位数百分比特许权使用费。2)25年6月,公司与CALICOLIFESCIENCESLLC.就IL-11靶向治疗(包括9MW3811)签署独家许可协议,独家许可CALICO在除大中华区(中国大陆及港澳台地区)外所有区域内独家开发、生产和商业化权利。CALICO将向公司支付一次性不可退还首付款2500万美元、合计最高5.71亿美元里程碑,及按净销售额计的阶梯式特许权使用费。 多款特色创新管线差异化布局。全球进度第二的靶向ST2单抗(9MW1911)国内首款进入临床,目前处于临床II期;全球进度第一梯队的靶向TMPRSS6单抗(9MW3011)除大中华区及东南亚区外其他区域已授权DISC公司开发、生产及商业化,并获FDA快速通道认定(FTD)和孤儿药认定(ODD)。 盈利预测及评级:预计2025-2027年公司收入分别为8.79/12.0/20.5亿元,同比增长340.2%/36%/71.2%。ADC管线临床加速推进、海外BD有望落地,上调至“买入”评级。 风险提示:研发不及预期风险,市场竞争加剧风险,行业政策变动风险等。
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