>> 国泰海通证券-三生制药(1530.HK)PD1 VEGF双抗的全球之路-250725
| 上传日期: |
2025/7/25 |
大小: |
2600KB |
| 格式: |
pdf 共19页 |
来源: |
国泰海通证券 |
| 评级: |
增持 |
作者: |
余文心 |
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此报告为加密报告 |
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投资要点: 参考公司基本面和PD(L)1*VEGF赛道的巨大潜力,利用DCF估值法,我们上调公司的目标价至46.71元,维持增持评级。我们预测公司2025-2027E营业收入达191.78、118.95、140.51亿元,归母净利润为102.14、28.08、35.08亿元,EPS分别为4.26、1.17、1.46元。 PD(L)1*VEGF双抗有望覆盖2000亿美金的市场,SSGJ-707具有BIC潜力。PD(L)1单抗在过去十年间逐渐成为了全球肿瘤治疗的标准,整体市场空间在2029年有望达到1000亿美金。PD(L)1*VEGF双抗一方面在PD(L)1单抗已经获批的适应症上展现出疗效提升,另一方面PD(L)1*VEGF双抗也有望在此前PD(L)1未覆盖的适应症进行突破。SSGJ-707全球进度第二,在临床前研究中展现出了相比竞品更好的肿瘤抑制作用。在一线NSCLC的I-II期临床研究中,SSGJ-707单药及联合化疗对比BNT327和AK112均展现出了更好的肿瘤抑制效果,我们认为SSGJ-707存在BIC潜力。 我们认为707中国销售峰值有望达到63-84亿元,全球销售峰值有望达到111-134亿美金。辉瑞制药于5月20日以创纪录的金额获得707的海外权益以及中国地区商业化的选择权。我们认为在乳腺癌、肺癌等辉瑞已布局的领域上,公司有望将707和旗下药物进行联用,覆盖超过50万的欧美一线患者;此外,辉瑞也有望通过707扩大肿瘤业务布局,凭借资金优势和临床优势在SMMT和BNTX&BMS未开展III期临床的适应症上(如RCC、UC、HCC、CRC、PDAC等)快速推进,拿下首个上市机会。 三生制药通过自主研发和外部引入,预计将在2025-2027年上市13款新药资产,进一步丰富其在血液瘤、自免、肾科和皮科的优势,这些药物有望为公司带来百亿级别的收入增量。此外,公司目前还有705(PD1*HER2)、706(PD1*PDL1)、708(PD1*TGFβ)三抗双抗在剂量探索阶段,后续值得期待。 风险提示:研发进展不及预期风险、政治风险、药品销售不及预期风险、政策风险、行业风险、其他风险。
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