>> 浦银国际-中国生物制药(1177.HK)全资收购礼新,创新加速发展-250717
| 上传日期: |
2025/7/17 |
大小: |
913KB |
| 格式: |
pdf 共8页 |
来源: |
浦银国际 |
| 评级: |
买入 |
作者: |
胡泽宇,阳景 |
| 下载权限: |
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公司以极具吸引力的估值全资收购优秀的早期Biotech企业礼新医药给市场带来了正面惊喜。重申“买入”评级,上调目标价至7.85港元。 ●公司宣布以5亿美元付款净额全资收购礼新医药,估值极具吸引力,显示出公司强大的BD能力及加速发展创新药的决心:公司近日宣布将以不超过9.5092亿美元的对价全资收购礼新医药以获得剩余95.09%股权(公司目前持有礼新医药4.91%股权),剔除礼新于交割日现金及银行存款5.5亿美元,收购的付款净额约5亿美元。我们很高兴看到公司在创新管线引入上加快步伐,此次为继F-Star后公司再次通过M&A形式获取优秀的早期Biotech公司管线资产(首次收购国内早期Biotech公司),进一步增厚公司ADC及双抗管线,有望进一步加强公司在肿瘤领域的领先地位。此外,我们认为此次交易对价非常合理,体现出公司优秀的BD能力,未来M&A或有望成为公司获取创新资产的主要方式之一。 ●礼新团队全员加入中生制药,礼新有望成为集团非常重要的早研平台:截至目前,礼新共拥有4个技术平台,包括抗体平台LM-Abs、ADC平台LM-ADC、双抗平台LM-TCE、肿瘤微环境特异性抗体平台LMTME。除了已经被MNC认可和验证过的ADC及双抗平台,我们认为礼新LM-TME平台亦具备相当大的差异化潜力。就研发管线而言,目前礼新共有2个项目在注册临床,6个项目在临床1/2期,以及超过10个项目在临床前阶段。其中,进度最快的LM-108 (CCR8单抗)全球研发进度第一,早期MSI-H/dMMR实体瘤/2LGC/2LPC数据均表现优秀,目前在中国进行MSI-H/dMMR实体瘤的注册临床、2LGC/2LPC/1LGC的临床2期;LM-302 (CLDN18.2 ADC)目前正在中国进行3L+ GC 3期注册临床试验及PC/1LGC的2期试验。此外,已授权出海的两款早期管线产品临床均在正常推进中,即LM-299 (PD-1/VEGF双抗)正在进行中国1期试验,全球权益已于2024年11月以32.88亿美元总交易额授予默沙东(首付款5.88亿美元,技术转移里程碑3亿美元,开发和商业化里程碑24亿美元),且有望于近期收到技术里程碑收入;LM-305(GPRC5DADC)目前正在进行全球1/2期,全球权益已于2023年以6亿美元总交易额授予阿斯利康(0.55亿美元首付款及近期里程碑,高达5.45亿开发和商业化里程碑)。另外,礼新还有SIRPα单抗、4-1BBcondi/CEACAM5双抗、4-1BBcondi/NaPi2b双抗、CTLA-4TME单抗等4个候选药物处于临床阶段。 ●我们预计2H25公司有望继续达成~2项BD交易,或可进一步推动股价上升:公司此前指引2025年目标达成5个BD交易(详情见我们之前报告),截至目前公司已达成2项license-in(先为达CPX102,清普美洛昔康QP001)和1项M&A(收购礼新),因此我们预计2H25公司有望达成~2项BD交易,包括此前公布的近期有望达成出海授权交易(链接),我们认为TQC3721 (PDE3/4)近期出海希望最大,此外TQB2102(HER2双抗ADC)、TQB3616 (CDK2/4/6)、TQA2225(FGF21融合蛋白)、TQB6411(EGFR/cMet ADC)、TQB2922 (EGFR/cMet双抗)等亦具备不错的出海潜力。 ●重申“买入”评级,上调目标价至7.85港元:我们维持短期预测基本不变,但我们预计公司中长期将受益于并购/引入+自研双轮驱动的创新药管线加速发展策略,因此我们将公司2028E-2030E收入增速从原先保守的中高单位数上调至10%增速左右,使得我们DCF终值上调。基于我们的DCF估值模型(WACC:8.1%,永续增长率:3%),我们得到新的目标价7.85港元,维持“买入”评级。 ●投资风险:销售未如预期、利润未如预期、研发延误或失败。
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