>> 西南证券-医药行业创新药周报:2023年10月第四周创新药周报(附小专题CLDN18.2/4-1BB双抗研发概况)-231029
| 上传日期: |
2023/10/31 |
大小: |
2757KB |
| 格式: |
pdf 共18页 |
来源: |
西南证券 |
| 评级: |
强于大市 |
作者: |
杜向阳 |
| 行业名称: |
医药 |
| 下载权限: |
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A股和港股创新药板块及XBI指数本周走势 2023年10月第四周,陆港两地创新药板块共计48个股上涨,14个股下跌。其中涨幅前三为翰森制药(23.94%)、复宏汉霖-B (20.32%)、康宁杰瑞制药-B(20.04%)。跌幅前三为东曜药业-B (-11.11%)、百利天恒-U (-5.9%)、嘉和生物-B (-4.13%)。 本周A股创新药板块上升6.15%,跑赢沪深300指数4.68pp,生物医药上涨4.02%。近6个月A股创新药累计下跌3.66%,跑赢沪深300指数5.29pp,生物医药累计下跌5.39%。 本周港股创新药板块上涨9.74%,跑赢恒生指数8.42pp,恒生医疗保健上涨6.26%。近6个月港股创新药累计下跌16.8%,跑输恒生指数7.64pp,恒生医疗保健累计下跌9.54%。 本周XBI指数下跌1.98%,近6个月XBI指数累计下跌19.73%。 国内重点创新药进展 10月国内3款新药获批上市,1项新增适应症获批上市;本周国内1款新药获批上市,1项新增适应症获批上市。 海外重点创新药进展 10月美国11款NDA获批上市,3款BLA获批上市,本周美国0款NDA获批上市,1款BLA获批上市。10月欧洲0款创新药获批上市,本周欧洲无新药获批上市。10月日本0款创新药获批上市,本周日本0款新药获批上市。 本周小专题——CLDN18.2/4-1BB双抗研发概况 首个CLDN18.2/4-1BB双抗公布临床数据,总共纳入了55例晚期实体瘤患者,包括21例胃癌(GC)、2例胃食管交界处腺癌(GEJ)、5例食管腺癌(EAC)、14例胰腺导管腺癌(PDAC)以及13例其它类型癌症患者。总人群的CLDN18.2阳性率为65.5%。疗效数据来自20例5/8/12/15mg/kg单药剂量组的CLDN18.2阳性GC、GEJ和EAC患者。共3例患者实现部分缓解(PR),其中1例为CLDN18.2低表达(CLDN18.2 IHC 1+,10%; 2+,1%),1例为CLDN18.2中表达(CLDN18.2 IHC 1+,20%; 2+,30%),1例为CLDN18.2高表达(CLDN18.2 IHC 2+,10%; 3+,90%);4例患者为SD状态。 全球处于临床阶段的CLDN18.2/4-1BB双抗共2款,其中I/II期临床1款,I期临床1款。 本周全球重点创新药交易进展 本周全球共达成12起重点交易,披露金额的重点交易有3起。复宏汉霖PD-1抗体欧洲、印度权益授权给Intas。智飞生物与中山大学、中山大学肿瘤防治中心就EB病毒疫苗研发达成深度合作。联拓生物与百时美施贵宝就Mavacamten在中国和其它亚洲市场权益达成协议。Elektrofi和礼来签署多目标研究合作和许可协议。罗氏签署最终协议,收购Telavant,包括其用于治疗炎症性肠病的新型TL1A定向抗体(rvt3101)的权利。罗氏签署最终协议,收购Telavant,包括其用于治疗炎症性肠病的新型TL1A定向抗体(rvt3101)的权利。 风险提示:药品降价风险;医改政策执行进度低于预期风险;研发失败的风险
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