事件：2023年8月30日，微创医疗公布2023年中期业绩，2023年上半年公司实现销售收入4.83亿美金，同比增长25%（剔除汇率影响），其中国际业务收入为2.34亿美金，同比增长11%（剔除汇率影响）；2023年上半年股东应占亏损为1.63亿美金，较去年同期收窄18%。公司亏损减少得益于收入的增加及运营效率提升带来的期间费率的下降。从今年年初到业绩报告日，公司一共取得25项NMPA三类注册证、12项FDA注册证和8项CE注册证，截止目前公司已累计获得了30款NMPA绿色通道产品。
　　报告摘要
　　心血管介入业务。公司市场份额中国第一，全球第二。2023年上半年心血管介入业务实现收入7,920万美元，同比增长42.4%（剔除汇率影响）。海外实现销售收入1,610万美元，同比增长93.7%（剔除汇率影响），其中亚太地区同比增长142%、南美地区同比增长125%、EMEA地区同比增长21%，收入增长主要得益于冠脉球囊和支架产品的快速放量，板块毛利率提升4个百分点，主要由于高端产品销售量提高，叠加高单价国家及标外市场份额快速增长；国内实现销售收入6,310万美元，同比增长33.5%（剔除汇率影响），其中通路耗材类产品同比增长91.9%。国内导引导丝、微导管及锚定球囊获批上市，导引导管、双腔微导管和二代可吸收支架递交注册申请，雷帕霉素药球目前处于造影随访中；海外高压球囊FDA获批上市，火鹰支架FDA随访今年年底完成。
　　骨科业务。2023年上半年骨科业务实现收入1.16亿美元，同比增长10%（剔除汇率影响）。海外实现销售收入1.04亿美元，同比增长7.7%（剔除汇率影响），其中在EMEA地区收入同比增长18%，收入增速较低主要由于今年Q2受到零部件短缺导致的供应链问题，公司积极引进二供解决原材料供应问题，在2023年7月实现了关键零部件和铸件的首批交付，预计下半年收入增速重回正轨；国内实现销售收入1,160万美元，同比增长51.1%（剔除汇率影响），公司关节产品植入量同比接近翻倍，其中内轴膝关节产品植入量是同期的近三倍，与鸿鹄机器人形成很强的协同效应，通过供应链整合板块毛利率提升16个百分点。
　　心率管理业务（CRM）。2023年上半年心率管理业务实现销售收入1.08亿美金，同比增长4.7%（剔除汇率影响）。海外实现销售收入1亿美金，同比增长2.3%（剔除汇率影响），上半年由于原材料供应问题，影响起搏器及除颤类产品的放量，公司预计下半年产线产量将快速恢复，蓝牙起搏器产品销售同比增长49%，高端蓝牙起搏器Alizea和Celea获得FDA批准上市；国内实现销售收入7,800万美元，同比增长50.5%（剔除汇率影响），公司自研Rega起搏器为唯一国产MRI兼容起搏器，带动公司国产起搏器收入同比增长107%，夯实国产品牌市场份额第一的地位。
　　大动脉及外周血管介入业务（心脉医疗）。2023年上半年心脉医疗实现销售收入8,900万美元，同比增长35.5%（剔除汇率影响），实现净利润3,950万美元，同比增长30.1%。胸主、腹主和外周产品均实现增长，海外实现销售收入600万美元，同比增长114.3%，产品销售覆盖28个海外国家和地区，并有4项产品递交了NMPA注册申请。
　　神经介入业务（微创脑科学）。2023年上半年微创脑科学实现销售收入4,260万美元，同比增长45.2%（剔除汇率影响），实现净利润840万美元，公司颅内支架国内市场份额第一，密网支架国产市场份额第一，海外实现销售收入1,504万元，同比增长27.3%，公司numen弹簧圈系统在海外5个国家实现首批商业化植入并新增4个地区获批上市。
　　心脏瓣膜业务（心通医疗）。2023年上半年心通医疗实现销售收入2,500万美元，同比增长41.4%（剔除汇率影响），国内手术植入量同比大幅提升46%，产品国内新增入院70家，累计覆盖医院逾500家，海外销售收入同比大幅增长243.1%，VitaFlow Liberty的CE认证注册申请工作有序推进。
　　手术机器人业务（微创机器人）。2023年上半年微创机器人实现销售收入490万美元，同比大幅增长3,110.2%（剔除汇率影响）。2023H1图迈实现4台装机，截止今年8月手术量已累计超过1，200例，全面覆盖盆腔、腹腔和胸腔的高难度复杂术式；鸿鹄累计完成超过600例手术；Mona Lisa前列腺穿刺机器人今年5月在国内获批；今年上半年新一代蜻蜓眼三维电子腹腔镜在国内获批；截止目前公司共完成超过50台5G远程临床手术；海外方面，鸿鹄于今年5月和7月分别在巴西和澳大利亚获批上市，并依托与内轴膝关节产品的超强协同快速推进鸿鹄在海外医院的入院。
　　外科医疗器械业务。2023年上半年外科医疗器械业务实现收入310万美元，同比显着提升39.4%（剔除汇率影响）。在海外市场，膜式氧合器的产品销量显着提升；在国内，Vitasprings集成膜式氧合器进院工作快速推进，FILAVENT一次性使用动静脉插管今年5月在国内获批上市。
　　新兴业务。阿格斯OCT系统及一次性成像导管的出货量及市场份额显著提升并获得新加坡注册认证；与西门子共同开发的国产DSA成功实现首台装机；同时公司围绕泌尿外科开发了多款有竞争力的产品，形成泌尿结石一体化解决方