主要观点
　　行情回顾：上周（4.17-4.21日，下同），A股SW医药生物行业指数下跌4.16%，板块整体跑输沪深300指数2.71pct，跑输创业板综指0.58pct。在SW31个子行业中，医药生物涨跌幅排名第26位。港股恒生医疗保健指数上周下跌5.66%，跑输恒生指数3.88pct，在12个恒生综合行业指数中，涨跌幅排名第12位。
　　本周观点：关注医疗服务板块布局机会
　　全国口腔种植牙调价加速落地，医疗服务机构将持续受益。近期全国多地发布公告，从4月20日起全面落地种植牙价格综合治理措施，从各地医保局文件来看，贵州省种植牙医疗服务价格限定在4000元内，四川省、江西省调控目标分别限定在4400元、4300元内，与国家医保局设定的每颗种植牙服务费限定在4500元内（允许一定比例浮动）的要求相比，各地推进的种植牙服务费调整都接近最高的限价标准，相较于此前宁波医疗种植牙服务限价2000元、蚌埠限价2200元，此次各地种植牙整体价格降幅对医疗机构更为乐观。根据通策医疗财报数据显示，2021年我国人均口腔消费支出仅16.7美元，与韩国、美国、日本相比差距还较为明显，市场规模增长空间较大。随着全国种植牙调价持续落地，预计将释放居民种植牙需求，口腔医疗服务机构有望受益。
　　OK集采文件正式出台，整体较温和，采购行为影响有限。2022年4月10日，河北省牵头三明采购联盟医用耗材集采文件发布，此次集采涉及OK镜的相关细节也正式出台，本次采购主体为联盟地区公立和军队医疗机构，医保定点社会办医疗机构按定点协议管理的要求参加，采购周期为2年，OK镜采购量为14342片。据最新年报显示，欧普康视2022年硬性角膜接触镜（主要为OK镜）销量接近69万片，爱博医疗OK镜销量接近33万片，本次三明联盟地区采购量较少，整体较为温和，预计对行业冲击有限，此外与种植牙集采采取“服务项目+专用耗材”分开计价的收费方式相比，三明联盟OK镜集采未采取类似方式，仅针对OK镜耗材进行竞价，未涉及服务端的限价，我们预计对于开展视光业务的眼科医疗服务机构影响整体较小。
　　压制因素逐步解除，医疗服务机构业绩有望兑现。22年受疫情影响，医疗服务相应的需求受到不同程度压制，正常就医秩序受到影响，医疗服务机构的门诊及住院人数出现不同程度下滑，以国际医学为例，2022年其高新医院门急诊服务量86.74万人次，较去年同期减少15.87%；住院服务量4.14万人次，较去年同期减少17.47%。进入2023年伴随着国内经济复苏，对医疗服务行业阶段性不利影响逐渐消除，受压制的医疗服务刚需及消费医疗需求陆续释放，预计23Q1院内诊疗、择期手术有望迎来恢复性增长，医疗服务机构Q1业绩有望逐步兑现，参考国际医学，其2023一季度实现营收10.59亿元（同比+247.40%），环比22Q4增长33%，单季度收入为历史新高。利润端，公司2023年一季度实现归母净利润-0.75亿元(+82.55%)，亏损大幅收窄。
　　投资建议
　　我们认为，从种植牙、OK集采落地情况来看，政策整体偏向温和，预计随着医疗机构门诊、手术量的快速恢复，医疗服务相关标的业绩有望陆续修复，建议关注爱尔眼科、华厦眼科、普瑞眼科、朝聚眼科、海吉亚医疗、国际医学、固生堂、通策医疗、锦欣生殖、美年健康等。
　　风险提示
　　药品/耗材降价风险；行业政策变动风险等；市场竞争加剧风险

研究报告全文：关注医疗服务板块布局机会证券医药生物行业周报20230417-0421研究TableRatingTableSummary报增持维持主要观点告行情回顾上周417-421日下同A股SW医药生物行业指数下行业TableIndustry医药生物跌416板块整体跑输沪深300指数271pct跑输创业板综指日期shzqdatemark2023年04月23日058pct在SW31个子行业中医药生物涨跌幅排名第26位港股恒生医疗保健指数上周下跌566跑输恒生指数388pct在12个TableAuthor分析师邓周宇恒生综合行业指数中涨跌幅排名第12位TelE-mail本周观点关注医疗服务板块布局机会SAC编号S0870523040002分析师张林晚全国口腔种植牙调价加速落地医疗服务机构将持续受益近期全国Tel021-53686155多地发布公告从4月20日起全面落地种植牙价格综合治理措施从E-mailzhanglinwanshzqcom各地医保局文件来看贵州省种植牙医疗服务价格限定在4000元内SAC编号S0870523010001四川省江西省调控目标分别限定在4400元4300元内与国家医联系人王真真保局设定的每颗种植牙服务费限定在4500元内允许一定比例浮动Tel021-53686246的要求相比各地推进的种植牙服务费调整都接近最高的限价标准wangzhenzhenshzqco相较于此前宁波医疗种植牙服务限价2000元蚌埠限价2200元此E-mailm次各地种植牙整体价格降幅对医疗机构更为乐观根据通策医疗财报SAC编号S0870122020012数据显示2021年我国人均口腔消费支出仅167美元与韩国美行联系人李斯特国日本相比差距还较为明显市场规模增长空间较大随着全国种业Tel021-53686148植牙调价持续落地预计将释放居民种植牙需求口腔医疗服务机构周E-maillisiteshzqcom有望受益SAC编号S0870121110002报联系人徐昕OK集采文件正式出台整体较温和采购行为影响有限2022年4Tel021-53686141月10日河北省牵头三明采购联盟医用耗材集采文件发布此次集采E-mailxuxin03308shzqcom涉及OK镜的相关细节也正式出台本次采购主体为联盟地区公立和军SAC编号S0870121100014队医疗机构医保定点社会办医疗机构按定点协议管理的要求参加采购周期为2年OK镜采购量为14342片据最新年报显示欧普康视2022年硬性角膜接触镜主要为OK镜销量接近69万片爱博最TableQuotePic近一年行业指数与沪深300比较医疗OK镜销量接近33万片本次三明联盟地区采购量较少整体较医药生物沪深30014为温和预计对行业冲击有限此外与种植牙集采采取服务项目专11用耗材分开计价的收费方式相比三明联盟OK镜集采未采取类似方8式仅针对OK镜耗材进行竞价未涉及服务端的限价我们预计对于4开展视光业务的眼科医疗服务机构影响整体较小1-2042207220922112202230423压制因素逐步解除医疗服务机构业绩有望兑现22年受疫情影响-6医疗服务相应的需求受到不同程度压制正常就医秩序受到影响医-9疗服务机构的门诊及住院人数出现不同程度下滑以国际医学为例-132022年其高新医院门急诊服务量8674万人次较去年同期减少1587住院服务量414万人次较去年同期减少1747进入2023年伴随着国内经济复苏对医疗服务行业阶段性不利影响逐渐消TableReportInfo相关报告除受压制的医疗服务刚需及消费医疗需求陆续释放预计23Q1院内诺和诺德上调2023全年营收和利润预诊疗择期手术有望迎来恢复性增长医疗服务机构业绩有望逐步期国产GLP-1类药物收获在即Q12023年04月15日兑现参考国际医学其2023一季度实现营收1059亿元同比创新药行业持续发展重点关注CXO24740环比22Q4增长33单季度收入为历史新高利润板块回暖端公司2023年一季度实现归母净利润-075亿元8255亏损大2023年04月09日幅收窄行业周报中成药国采启动报价降幅大于40投资建议获拟中选资格2023年04月01日我们认为从种植牙OK集采落地情况来看政策整体偏向温和预计随着医疗机构门诊手术量的快速恢复医疗服务相关标的业绩有望陆续修复建议关注爱尔眼科华厦眼科普瑞眼科朝聚眼科海吉亚医疗国际医学固生堂通策医疗锦欣生殖美年健康等风险提示药品耗材降价风险行业政策变动风险等市场竞争加剧风险行业周报目录1本周观点关注医疗服务板块布局机会52上周市场回顾621板块行情回顾622个股行情回顾83行业要闻与最新动态831国内医药上市公司要闻和行业动态832海外医药上市公司要闻和行业动态104沪深港通资金流向更新205行业核心数据库更新2151疫情及流感数据更新2152一致性评价及注册信息更新2253核心原料药数据更新2354各地集中采购及新政推行更新256医药公司融资情况更新257本周重要事项公告268风险提示27图图12019-2022年国际医学旗下医疗院区门急诊服务量单位万人次6图22019-2022年国际医学旗下医疗院区住院服务量单位万人次6图3A股大盘指数和各申万一级行业涨跌幅情况417-4217图4港股大盘指数和恒生各综合行业指数涨跌幅情况417-4217图5A股申万医药生物板块和子行业涨跌幅情况417-4217图6新冠病毒各毒株感染占比美国22图7主要维生素原料药价格单位元千克24图8主要抗生素原料药价格单位元千克元BOU24图9主要心脑血管类原料药价格单位元千克24表表1中美日口腔医疗行业对比5表2A股医药行业涨跌幅Top5417-4218表3H股医药行业涨跌幅Top5417-4218表4AH股公司要闻核心要点0416-04229表5陆股通资金医药持股每周变化更新0417-042120表6港股通资金医药持股每周变化更新0417-042121请务必阅读尾页重要声明3行业周报表7通过仿制药一致性评价的上市公司品规20230417-2023042122表8近期医药板块定向增发预案更新25表9近期医药板块可转债预案进度更新26表10本周股东大会信息0424-042826表11本周医药股解禁信息0424-042826请务必阅读尾页重要声明4行业周报1本周观点关注医疗服务板块布局机会全国口腔种植牙调价加速落地医疗服务机构将持续受益近期全国多地发布公告从4月20日起全面落地种植牙价格综合治理措施从各地医保局文件来看贵州省种植牙医疗服务价格限定在4000元内四川省江西省调控目标分别限定在4400元4300元内与国家医保局设定的每颗种植牙服务费限定在4500元内允许一定比例浮动的要求相比各地推进的种植牙服务费调整都接近最高的限价标准相较于此前宁波医疗种植牙服务限价2000元蚌埠限价2200元此次各地种植牙整体价格降幅对医疗机构更为乐观根据通策医疗财报数据显示2021年我国人均口腔消费支出仅167美元与韩国美国日本相比差距还较为明显市场规模增长空间较大随着全国种植牙调价持续落地预计将释放居民种植牙需求口腔医疗服务机构有望受益表1中美日口腔医疗行业对比国家中国美国日本人口14亿33亿12亿每10万人牙医数量14356180每年人均口腔消费金额167美元474美元246美元每年市场增长206小于5资料来源通策医疗22年半年报上海证券研究所OK集采文件正式出台整体较温和采购行为影响有限2022年4月10日河北省牵头三明采购联盟医用耗材集采文件发布此次集采涉及OK镜的相关细节也正式出台本次采购主体为联盟地区公立和军队医疗机构医保定点社会办医疗机构按定点协议管理的要求参加采购周期为2年OK镜采购量为14342片据最新年报显示欧普康视2022年硬性角膜接触镜主要为OK镜销量接近69万片爱博医疗OK镜销量接近33万片本次三明联盟地区采购量较少整体较为温和预计对行业冲击有限此外与种植牙集采采取服务项目专用耗材分开计价的收费方式相比三明联盟OK镜集采未采取类似方式仅针对OK镜耗材进行竞价未涉及服务端的限价我们预计对于开展视光业务的眼科医疗服务机构影响整体较小压制因素逐步解除医疗服务机构业绩有望兑现22年受疫情影响医疗服务相应的需求受到不同程度压制正常就医秩序受到影响医疗服务机构的门诊及住院人数出现不同程度下滑以国际医学为例2022年其高新医院门急诊服务量8674万人次较去年同期减少1587住院服务量414万人次较去年同期减少1747进入2023年伴随着国内经济复苏对医疗服务行业请务必阅读尾页重要声明5行业周报阶段性不利影响逐渐消除受压制的医疗服务刚需及消费医疗需求陆续释放预计23Q1院内诊疗择期手术有望迎来恢复性增长医疗服务机构Q1业绩有望逐步兑现参考国际医学其2023一季度实现营收1059亿元同比24740环比22Q4增长33单季度收入为历史新高利润端公司2023年一季度实现归母净利润-075亿元8255亏损大幅收窄图12019-2022年国际医学旗下医疗院区门急诊图22019-2022年国际医学旗下医疗院区住院服服务量单位万人次务量单位万人次资料来源国际医学年报上海证券研究所资料来源国际医学年报上海证券研究所我们认为从种植牙OK集采落地情况来看政策整体偏向温和预计随着医疗机构门诊手术量的快速恢复医疗服务相关标的业绩有望陆续修复建议关注爱尔眼科华厦眼科普瑞眼科朝聚眼科海吉亚医疗国际医学固生堂通策医疗锦欣生殖美年健康等2上周市场回顾21板块行情回顾上周417-421日下同A股SW医药生物行业指数下跌416板块整体跑输沪深300指数271pct跑输创业板综指058pct在SW31个子行业中医药生物涨跌幅排名第26位港股恒生医疗保健指数上周下跌566跑输恒生指数388pct在12个恒生综合行业指数中涨跌幅排名第12位请务必阅读尾页重要声明6行业周报图3A股大盘指数和各申万一级行业涨跌幅情况417-421资料来源Wind上海证券研究所图4港股大盘指数和恒生各综合行业指数涨跌幅情况417-421资料来源Wind上海证券研究所上周SW医药生物二级行业中中药板块下跌184跌幅最小跌幅最大的是医疗服务下跌798图5A股申万医药生物板块和子行业涨跌幅情况417-421资料来源Wind上海证券研究所请务必阅读尾页重要声明7行业周报22个股行情回顾上周医药生物行业板块中个股涨幅最大的是祥生医疗上涨3555公司主要从事超声医学影像设备的研发制造和销售为国内外医疗机构科研机构战略合作伙伴等提供优质的产品和专业的技术开发服务公司现已掌握了从二维超声三维超声到四维超声从彩超探头核心部件图像处理算法图像分析软件到彩超整机设计开发从临床应用专科化设备便携化到人工智能云平台解决方案在内的全套超声医学影像的核心技术公司不断拓展产品边界和定义新的应用场景在发力超声高端化的同时逐步形成了便携小型化专科化和智能化等差异化优势公司多系列产品已获得了欧盟CE美国FDA加拿大等国际认证或注册较早进入了欧美日等主流市场产品受到市场广泛认可近期公司发布2022年年报及2023年一季报其中23Q1业绩大增实现营业收入165亿元同比增长6455归母净利润053亿元同比增长11131港股方面吉林长龙药业涨幅最大上涨5278中国医疗集团跌幅最大下跌1935表2A股医药行业涨跌幅Top5417-421排序涨幅TOP5涨幅上涨原因排序跌幅TOP5跌幅下跌原因1祥生医疗355523Q1业绩高增1ST宜康-2222NA2莎普爱思1560NA2普利制药-2030NA3佛慈制药1413NA3紫鑫药业-1799NA4三生国健1186获得药物临床试验批件4贝瑞基因-1795NA5诺思兰德1147NA5ST辅仁-1759NA资料来源Wind上海证券研究所表3H股医药行业涨跌幅Top5417-421排序证券代码证券简称上周涨幅排序证券代码证券简称上周跌幅18049HK吉林长龙药业527818225HK中国医疗集团-193520575HK寿康集团311126996HK德琪医药-B-178838379HK汇安智能292033869HK弘和仁爱医疗-170442185HK百心安-B184541952HK云顶新耀-B-163550673HK中国卫生集团155256978HK永泰生物-B-1592资料来源Wind上海证券研究所3行业要闻与最新动态31国内医药上市公司要闻和行业动态请务必阅读尾页重要声明8行业周报表4AH股公司要闻核心要点0416-0422日期A港公司要闻2023-04-22A股中关村哌啶醇化合物的制备方法取得国家知识产权局颁发的发明专利证书七味糖脉舒胶囊用于气阴不足所致的消渴收到NMPA核准签发的药品补充申请批准通2023-04-21A股龙津药业知书用于治疗十二指肠溃疡胃溃疡中重度反流性食管炎及十二指肠溃疡胃溃疡急2023-04-21A股长江健康性胃黏膜病变复合性胃溃疡等引起的急性上消化道出血的注射用泮托拉唑钠收到NMPA核准签发的药品注册证书妇血安片用于血瘀所致月经过多及经期延长收到NMPA核准签发的药品补充申请批2023-04-21A股以岭药业准通知书通过支付现金方式收购浙江和仁科技股份有限公司49920315股股份约占标的公司股2023-04-21A股通策医疗份总数的19交易金额为501199963元收到NMPA核准签发的关于盐酸达泊西汀片用于18岁以上患者治疗早泄药品注册证2023-04-21A股仁和药业书拟向不超过35名特定对象发行股票数量不超过142607266股募集资金总额不超2023-04-20A股舒泰神过5800000万元资金用于创新药物研发项目收到中华人民共和国国家知识产权局颁发的4项专利证书分别为神经元特异性烯醇2023-04-20A股九强生物化酶的胶乳免疫比浊检测试剂盒人附睾蛋白4免疫比浊试剂盒鳞状上皮细胞癌抗原检测试剂盒6-磷酸葡萄糖脱氢酶突变体及其在制备茶碱检测试剂中的用途拟以自有资金3944万元人民币收购苏州江创安赐瑞合投资合伙企业有限合伙所持有2023-04-20A股长江健康的苏州江和药业有限公司29股权本次投资完成后长江医药投资将持有江和药业87股权向美国FDA申报的他克莫司胶囊用于对抗自身免疫性疾病及器官移植术后出现的排异2023-04-20A股华东医药反应的新药简略申请已获得批准研发的新型冠状病毒变异株mRNA疫苗S蛋白嵌合体期效力临床试验由DSMB已完成2023-04-20A股沃森生物期中分析获得的主要结果表明该疫苗期效力临床试验的保护效力全面达到临床试验预设评价标准并具有良好的安全性收到NMPA核准签发的关于注射用ASKG915用于晚期实体瘤的治疗的药物临床试验2023-04-20A股奥赛康批准通知书拟向特定对象发行股票数量不超过108668493股募集资金总额不超过100000002023-04-20A股柳药集团万元资金用于医院器械耗材SPD项目健康产业园项目之中药配方颗粒生产及配套增值服务项目一期柳州物流运营中心项目信息化建设项目及补充营运资金拟向不超过35名特定对象发行股票不超过本次发行前公司总股本的30募集资金总2023-04-19A股同和药业额不超过11000000万元资金用于江西同和药业股份有限公司二厂区部分车间装置新改扩项目二期工程和补充流动资金拟向特定对象发行股票数量不超过148000000股募集资金总额不超过156000002023-04-19A股华海药业万元资金用于制剂数字化智能制造建设项目抗病毒等特色原料药多功能生产平台及补充流动资金肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒量子点荧光免疫层析法收到NMPA颁发的医疗器2023-04-19A股诺唯赞械注册证收到NMPA下发的盐酸丙美卡因滴眼液药品用于眼科表面麻醉注册申请受理通知2023-04-19A股立方制药书获得浙江萧山医院出具的关于利他唑酮干混悬剂LT-01项目用于抑制抗耐药菌感2023-04-18A股金城医药染的临床试验伦理委员会批件拟向特定对象发行股票数量为11641762股发行价格为2247元股募集资金总2023-04-18A股赛托生物额为26159039214元资金用于高端制剂产业化项目拟向特定对象发行股票数量不超过102874331股募集资金总额不超过205000002023-04-18A股司太立万元资金用于年产1550吨非离子型CT造影剂系列原料药项目年产7710吨碘相关化合物及CMOCDMO产品项目及补充流动资金塞来昔布胶囊用于缓解骨关节炎OA的症状和体征缓解成人类风湿关节炎RA2023-04-18A股梓橦宫的症状和体征治疗成人急性疼痛AP缓解强直性脊柱炎的症状和体征收到NMPA核准签发的药品注册证书收到山东省药品监督管理局核准签发一次性使用腹膜透析螺旋帽钛接头用于腹膜2023-04-17A股华仁药业透析导管与腹膜透析外接短管的连接的医疗器械注册证收到上海申康卫生基建管理有限公司发出的中标通知书确认公司为上海交通大学2023-04-17A股华康医疗医学院浦东校区工程标段二科研集群工艺增加安装装饰装修工程专业分包工程项目的中标供应商中标金额为239838338万元请务必阅读尾页重要声明9行业周报收到NMPA对微导管Vericor-14的注册批准该产品适用于冠脉及外周血管经皮介入手先瑞达医疗2023-04-20港股术中针对狭窄血管病变部位引导导丝并为交换导丝和输送生理盐水或诊断造影剂提供通道宣布全球3期临床试验RATIONALE305达到主要终点无论PD-L1表达状态如何相较于化疗接受替雷利珠单抗中文商品名百泽安联合化疗治疗的晚期不可切除或转2023-04-20港股百济神州移性胃或胃食管结合部GGEJ腺癌患者的总生存期OS具有优效性且未发现新的安全性警示开发的抗体药物偶联物Antibody-DrugConjugateSYS6010单克隆抗体药物偶联物可2023-04-20港股石药集团与肿瘤表面的特异性受体结合通过内吞作用进入细胞释放毒素达到杀伤肿瘤细胞已获得NMPA批准可开展于中国的临床研究全球创新药物STC3141在中国提交的用于治疗脓毒症的II期临床研究的申请于近日正2023-04-20港股远大医药式获得NMPA的受理已取得NMPA有关复方电解质注射液1000ml及500ml用于治疗伴随或预期出现2023-04-20港股石四药集团酸中毒的等渗性脱水补充细胞外液的丢失的药品生产注册批件属于化学药品第4类2023-04-19港股联邦制药获NMPA关于司美格鲁肽注射液体重管理适应症的药物临床试验批准通知书先瑞达医疗收到NMPA对紫杉醇涂层动静脉瘻高压球囊扩张导管ACOARTAVENS的注册批准该产品2023-04-19港股用于血液透析患者自体动静脉瘻狭窄PTA术根据股份奖励计划向175名特定承授人本集团非关连雇员及公司董事399670002023-04-18港股和铂医药份购股权不超过已发行股份的1行使价为每股241港元要求达到绩效考核标准如财务基准或业务营运里程碑等自主研发的安纳拉唑钠肠溶片的新适应症成人反流性食管炎RE的治疗及其相关症状2023-04-18港股四环医药反酸烧心胸骨后疼痛或不适嗳气反流等控制的II期临床试验已完成全部受试者入组用于治疗干眼症的小分子多肽药物GPN00136BRM421的II期临床试验申请近日已获2023-04-18港股远大医药得NMPA临床试验默示许可在2023年美国癌症研究协会年会上以板报形式公布了三项最新临床前研究成果包含已于中国上市品种原创1类新药第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼耐立克HQP1351以及亚盛医药细胞凋亡管线重要在研品种Bcl-2抑制剂APG-2575和MDM2-p53抑制剂APG-2023-04-18港股亚盛医药115研究成果显示奥雷巴替尼HQP1351可增强免疫疗法在肾细胞癌RCC中的抗肿瘤作用奥雷巴替尼HQP1351联合Bcl-2抑制剂APG-2575可克服胃肠间质瘤GISTs耐药MDM2抑制剂APG-115可提升丝裂原活化蛋白激酶MAPK抑制剂在葡萄膜黑色素瘤中的抗肿瘤活性NMPA已受理呋喹替尼联合紫杉醇用于二线治疗晚期胃癌和胃食管结合部腺癌的中国新药2023-04-18港股和黄医药上市申请在2023年美国癌症研究协会年会上以摘要形式公布三项临床前研究资料包括KRASmulti抑制剂JAB-23425CD73-STINGiADCJAB-X1800和极光激酶A抑制剂JAB-2023-04-18港股加科思2485研究资料显示KRASmulti抑制剂JAB-23425CD73-STINGiADCJAB-X1800和极光激酶A抑制剂JAB-2485都显示出良好的抗肿瘤疗效且耐受性良好收到NMPA签发有关批准SK-07注射液用于治疗尿毒症瘙痒症的临床试验申请的药2023-04-16港股康臣葯业物临床试验批准通知书2023-04-16港股康希诺生物二价新型冠状病毒mRNA疫苗已获得NMPA药物临床试验批件资料来源各公司公告上海证券研究所32海外医药上市公司要闻和行业动态1凯斯西储大学医学院CaseWesternReserveUniversitySchoolofMedicine和Moderna公司这种纳米气泡可精准递送mRNA已获Moderna支持4月12日凯斯西储大学医学院CaseWesternReserveUniversitySchoolofMedicine的研究人员获得了Moderna公司提供的全球研究奖金GlobalResearchFellowshipaward以开发一种利用微小气泡克服信使核糖核酸mRNA定向递送至特定请务必阅读尾页重要声明10行业周报病变细胞的方法这种方法有望成为将mRNA疗法递送到身体中特定细胞的更有效的新途径mRNA是一种能够告知人体如何制造蛋白质的遗传物质它具有巨大的治病潜力但将遗传物质定向递送到特定的病变细胞是具有挑战性的需要一种新方法为了进一步发挥mRNA的疾病治疗效果凯斯西储大学医学院放射学系基础研究副主席AgataExner教授及其实验室的博士后PinuntaNittayacharn博士正在努力研发一种更有效地将物质递送到靶细胞的方法他们能够使用微小的带有一种靶向分子的气体核心颗粒被称为纳米气泡NBs将mRNA传递到特定细胞中当NBs与非侵入性温和的声波相结合时通过空穴现象cavitation或使气泡破裂NBs可以更容易地进入细胞从而实现更有效的基因传递2ImmuneBridge用脐带血开发抗癌疗法新锐获1200万美元融资4月13日一家利用大自然的先天智慧来抗击癌症的生物技术新锐ImmuneBridge宣布完成了超额认购的1200万美元的种子轮融资该公司正在开发用于治疗血液恶性肿瘤和实体肿瘤的同种异体自然杀伤细胞NK免疫疗法这些资金将用于建立针对适应症优化的NK细胞的筛选数据集以证明其可制造性能够被规模化并帮助其主要产品获得临床前数据NK细胞是一类能有效靶向癌细胞和病毒感染细胞的免疫细胞相比于T细胞NK细胞引发严重或致命炎症反应的风险更小并且同样能有效杀伤癌细胞ImmuneBridge公司正在利用人类的多样性进行下一代同种异体NK细胞疗法的开发旨在使每个人都能获得治愈性的癌症疗法ImmuneBridge具有两大优势首先是它所使用的脐带血样本具有遗传多样性该公司通过美国和全球公共脐带血库的脐带血很容易就能获得不同来源的造血干细胞HSC通过对这些脐带血进行系统的筛选能够确定针对不同适应症最有效的细胞然后对筛选后的细胞进行基因工程改造使它们在先天基础之上能够增强效力其次是ImmuneBridge专有的扩增技术该技术使在实验室中长期培养这些干细胞成为了可能这两大优势相结合将加速ImmuneBridge发现并转化更有效的细胞疗法3明慧医药MinghuiPharmaceutical明慧医药湿疹乳膏2期试验达主要终点3期试验启动在即4月14日明慧医药MinghuiPharmaceutical宣布其MH004乳膏2期试验取得积极的顶线结果这款全JAK抑制剂的请务必阅读尾页重要声明11行业周报局部乳膏用于治疗轻度至中度特应性皮炎AD的青少年和成年人该试验达到主要终点即基线湿疹面积和严重程度指数EASI评分的平均百分比变化展现统计上显著改善MH004乳膏的3期试验IND申请已获FDA批准MH004乳膏是一种含有JAK抑制剂的局部乳膏利用明慧专有的技术设计制备而成预计MH004乳膏具有更高的皮肤渗透性在局部皮肤组织中实现广泛的靶向抑制而不会产生常见的口服JAK抑制剂的全身毒性MH004乳膏旨在用于治疗多种皮肤自身免疫性疾病包括特应性皮炎试验结果显示所有主要和次要终点的评估均达到了高度统计显著性MH004乳膏具有良好的安全性及耐受性4MindMedicine持续改善抑郁症状新药2期试验达主要终点4月14日MindMedicine宣布公司在巴塞尔大学医院UHB和精神病学大学医院的合作者MatthiasLiechti教授和FelixMueller博士发布了关于双盲研究者发起的2期试验的积极顶线数据该试验评估了麦角酸二乙酰胺lysergide用于治疗重度抑郁症MDD的疗效分析显示试验达成主要终点麦角酸二乙酰胺可在统计上显著改善MDD症状顶线数据显示麦角酸二乙酰胺具有显著迅速持久的有益效果可能缓解MDD症状高剂量的麦角酸二乙酰胺方案在第一次给药时使用了100g而在第二次给药时使用了200g相隔四周患者在主要终点上达成统计学和临床上显著的改善即与对照组相比首次给药后6周的临床评定抑郁症状目录IDS-C评分变化产生改善无论患者是否接受了第二次给药并且该试验药物展现良好的耐受性5牛津大学TheUniversityofOxford和Novavax公司和印度血清研究所PvTLtdSIIPL全球首批人类历史上最致命疾病之一有了新的应对手段4月14日由牛津大学TheUniversityofOxford研发利用Novavax公司的佐剂技术并由印度血清研究所PvTLtdSIIPL生产的R21Matrix-MTM疟疾疫苗获得加纳Ghana食品和药物管理局的批准根据牛津大学声明这标志着R21Matrix-M疟疾疫苗在全球范围内首次获得监管批准R21Matrix-M疟疾疫苗是一种低剂量疫苗其特征为可以适中的成本进行大规模生产使得非洲国家可获得数亿剂疫苗以应对严重的疟疾负担该疫苗含有Novavax的Matrix-M这是一种基于请务必阅读尾页重要声明12行业周报皂苷的佐剂可增强免疫系统反应使疫苗更具效力和持久性Matrix-M佐剂刺激抗原呈递细胞在注射部位进入并增强局部淋巴结中的抗原呈递试验显示疫苗对疟疾的高效力呈现持续性且继续达到世界卫生组织WHO疟疾疫苗技术路线图的至少75疫苗效力目标并且该疫苗具有高效力和良好的安全性6AlentisTherapeutics剑指未被开发过的靶点新锐获逾亿美元C轮融资4月14日临床阶段的生物医药公司AlentisTherapeutics宣布完成了105亿美元的C轮融资该轮融资募集的资金将用于支持Alentis公司的主要研究药物ALEF02的2期试验和ALEC04的1期试验以及CLDN1抗体偶联药物和双特异性抗体研发平台的开发CLDN1是claudin家族跨膜蛋白的成员之一该靶点是一个还未被开发过的靶点在具有免疫逃逸特性的肿瘤病理学和跨多个器官的纤维化疾病中起关键作用Alentis公司开发的抗体可以在正确的位置选择性地靶向CLDN1而不影响对身体正常功能至关重要的其他claudins家族的蛋白此外该公司还建立了研究靶向CLDN1的抗体偶联药物和双特异性抗体的研发平台根据其高选择性抗CLDN1单克隆抗体ALEF02在健康受试者中的单剂量递增1期临床试验结果显示该候选疗法可识别在转化上皮细胞上过表达且具有构象依赖性的CLDN1表位目前正被开发用于治疗肾肺和肝脏纤维化疾病并且F02具有良好的安全性初步证据显示了其具有靶向生物活性7艾伯维AbbVie艾伯维宣布JAK抑制剂乌帕替尼在欧盟获批治疗克罗恩病4月17日艾伯维AbbVie宣布欧盟委员会EC批准其JAK抑制剂Rinvoq乌帕替尼用于治疗中重度活动性克罗恩病成年患者这些患者对常规治疗或生物制剂不反应或不耐受这是乌帕替尼获得欧盟批准的第7个适应症此次批准也使其成为欧盟首个被批准用于治疗中度至重度活动性克罗恩病成年患者的口服JAK抑制剂乌帕替尼由艾伯维科学家发现和开发是一种选择性和可逆性的Janus激酶JAK抑制剂被研究应用于许多严重性的免疫介导炎症疾病在细胞与酶活性实验当中相对于JAK2JAK3与TYK2乌帕替尼对JAK1展现了更加强大的抑制效果此前该药已在全球多地获批用于治疗患有中重度类风湿性关节炎银屑病关节炎中重度溃疡性结肠炎与强直性脊柱炎成人患者等适应症此次乌帕替尼获批的新适应症为克罗恩病请务必阅读尾页重要声明13行业周报试验结果显示乌帕替尼可以帮助克罗恩病患者改善内窥镜反应持续缓解症状改变他们的日常生活8大塚制药OtsukaPharmaceutical和LundbeckPharmaceuticals公司潜在首款治疗阿尔茨海默病常见症状FDA咨询委员会投票支持新药批准4月17日大塚制药OtsukaPharmaceutical和LundbeckPharmaceuticals公司联合宣布FDA精神药理学药物咨询委员会和外周及中枢神经系统药物咨询委员会联席会议讨论了Rexultibrexpiprazole用于治疗阿尔茨海默病痴呆相关激越症状AAD的补充新药申请sNDA委员会以9-1的投票结果认为证据显示使用brexpiprazole治疗AAD的益处超过其风险FDA预计于5月10日前完成此sNDA审查若获批brexpiprazole将成为首个获FDA批准用于AAD治疗的药物Brexpiprazole是一种非典型抗精神病药物片剂曾获FDA批准适用于1用作抗抑郁药物的辅助治疗治疗成人抑郁症MDD2治疗成人及13岁及以上儿童患者的精神分裂症关于AAD患者使用brexpiprazole治疗的试验结果显示每天2mg剂量的brexpiprazole在主要终点Cohen-Mansfield激动症评分量表CMAI总分从基线至第12周的平均变化上较安慰剂具有统计学优势923andMe公司23andMe公布首个临床试验结果全新抗癌免疫疗法结果积极4月17日23andMe公司宣布了其靶向CD200R1的在研抗体23ME-00610于临床12a期试验中1期部分的结果分析显示23ME-00610展示了可接受的安全性和耐受性具有良好的药代动力学PK特征且显示抗体可与CD200R1靶点达成饱和结合基于此1期数据23andMe选择了每3周静脉注射1400毫克的抗体剂量用以评估正在进行中的2a期试验部分的药品抗肿瘤活性此一消息也显示作为基因检测先驱公司的23andMe正朝着临床治疗领域发展23ME-00610是一种高亲和力全人源化的单克隆抗体旨在与CD200R1结合阻止CD200R1与CD200的相互作用CD200-CD200R1信号轴是一个免疫检查点对维持免疫耐受起着关键作用CD200R1是表达于T细胞和髓样细胞上的抑制受体而CD200是CD200R1的配体高度表达在某些肿瘤上在临床前研究中发现肿瘤相关CD200与CD200R1的结合会导致免疫抑制和免疫细胞杀死癌细胞的数目减少相关实验显示靶请务必阅读尾页重要声明14行业周报向此机制有可能恢复T细胞和髓样细胞杀死癌细胞的能力10默沙东公司MSD与PrometheusBiosciences超百亿美元默沙东布局潜在first-in-class溃疡性结肠炎与克罗恩病疗法4月17日默沙东公司MSD与PrometheusBiosciences宣布两家公司已签署一项最终协议根据该协议默沙东斥资约108亿美元收购PrometheusPrometheus是一家临床阶段的生物技术公司致力于开发精准疗法以发现开发和商业化治疗免疫介导疾病的新型治疗和伴随诊断产品公司的主要候选药物PRA023是一种潜在first-in-class针对肿瘤坏死因子TNF样配体1ATL1A的人源化单克隆抗体TL1A与肠道炎症和纤维化有关Prometheus正在开发PRA023用于治疗免疫介导的疾病包括溃疡性结肠炎UC克罗恩病CD以及其他自身免疫性疾病此协议将帮助Prometheus能最大限度地发挥PRA023的潜力并且加速默沙东公司在免疫领域的增长以满足免疫疾病患者的需求11Vaxcyte展现强大效力24价肺炎球菌疫苗即将迈入3期关键试验4月17日Vaxcyte公布其在研肺炎链球菌病PD疫苗VAX-24在65岁及以上成人的2期临床试验积极结果以及来自这个年龄段的2期试验和之前18-64岁成人的12期试验的完整6个月安全评估及预设的汇总免疫原性分析数据分析显示疫苗展现积极免疫应答性与安全性Vaxcyte计划推进此疫苗至关键3期临床试验VAX-24是Vaxcyte所开发的广谱24价肺炎球菌结合疫苗PCV候选疫苗正在研究用于预防IPDVAX-24旨在通过覆盖目前流行的肺炎链球菌病原型以提高儿童和成人PCV的标准护理2023年1月FDA授予VAX-24预防成人IPD的突破性疗法认定试验结果显示VAX-24在所有剂量下皆显示出针对所有24种血清型ST的强大免疫应答此外22微克剂量的VAX-24在18种与活性对照疫苗共有的20种血清型中在满足吞噬活性OPA反应上达非劣效性标准以及在VAX-24四种额外血清型中满足优效性标准12TaihoOncology降低晚期结直肠癌疾病进展风险56组合疗法获FDA优先审评资格4月18日TaihoOncology宣布FDA已接受其在研疗法Lonsurf单药治疗或联合贝伐珠单抗治疗成人晚期结直肠癌请务必阅读尾页重要声明15行业周报mCRC的补充新药申请sNDA并授予优先审评资格这些患者曾接受氟嘧啶类奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗抗VEGF生物治疗以及抗EGFR治疗若患者的RAS为野生型此sNDA获3期SUNLIGHT临床试验数据所支持这是首个试验显示在难治性mCRC成人患者中在研疗法较现有获批药物显示改善的疗效FDA预计于2023年8月13日前完成审评Lonsurf是Taiho发现和开发的一种口服核苷类抗肿瘤药物Lonsurf由一种基于胸苷的核苷类似物曲氟尿苷trifluridine和胸苷磷酸酶TP抑制剂替皮拉西尔tipiracil组成后者通过抑制TP对曲氟尿苷的代谢而增加曲氟尿苷在体内的暴露进而促进曲氟尿苷被嵌入DNA中导致DNA功能失调和细胞增殖受抑制试验显示在曾接受两个化疗方案并产生疾病进展或耐受性不佳的难治性mCRC患者中曲氟尿苷替皮拉西尔联合贝伐珠单抗相对于曲氟尿苷替皮拉西尔单药疗法在总生存期OS和无进展生存期PFS上显示具统计学显著且具临床意义的改善13PalleonPharmaceuticals公司全球首款诺奖得主研究带来全新抗癌免疫疗法4月18日由2022年诺贝尔化学奖得主斯坦福大学的著名学者CarolynBertozzi教授联合创建的PalleonPharmaceuticals公司公布了在研疗法E-602的1期临床试验结果这是全球首款firstever糖免疫检查点抑制剂glyco-immunecheckpointinhibitor初步临床试验结果验证了糖免疫检查点抑制剂的作用机制E-602剂量依赖性降低外周免疫细胞的唾液聚糖修饰并且激活循环免疫细胞活性基于这些结果该公司将展开E-602的2期临床试验E-602是一款潜在first-in-class唾液酸酶融合蛋白将唾液酸酶与人类抗体的Fc片段融合在一起可以通过降解肿瘤和免疫细胞表面具有免疫抑制作用的唾液聚糖恢复抗癌免疫力1期临床试验结果显示E-602具有良好的耐受性在接受评估的剂量范围内未发现剂量限制性毒性而且E-602剂量依赖性降低唾液聚糖水平并且激活免疫细胞活性14GSK和BELLUSHealth20亿美元GSK囊获潜在best-in-class疗法治疗慢性咳嗽4月18日GSK和BELLUSHealth今天宣布双方已达成并购协议GSK将以总额约为20亿美元收购BELLUS此次收购使GSK获得在研疗法camlipixant这是一种具高度选择性的P2X3拮抗剂为潜在best-in-class疗法目前正处于临床3期试验请务必阅读尾页重要声明16行业周报用于成人顽固性慢性咳嗽RCC患者的一线治疗camlipixant预计能在2026年获监管单位批准上市P2X3是与咳嗽反射高度敏感有关的已验证生物靶点Camlipixant是一种具高度选择性的P2X3拮抗剂目前正在CALM临床3期开发项目中进行评估目前的临床数据显示通过选择性抑制P2X3受体camlipixant可以降低患有RCC患者的咳嗽频率且产生味觉紊乱的药物相关不良事件的发生率相对较低15IntelGenx首款FDA批准偏头痛疗法治疗80患者4月18日专注于开发和制造药物薄膜的药物递送公司IntelGenx宣布FDA已批准Rizafilm的新药申请NDA用于治疗急性偏头痛Rizafilm是美国获批首款用于治疗急性偏头痛的口服薄膜适合大约80的偏头痛患者这些患者伴有偏头痛相关的恶心症状或吞咽困难Rizafilm在美国市场上的商品名为Rizaport是IntelGenx专有的口服薄膜剂型的苯甲酸利扎曲普坦rizatriptanbenzoate该成分也是默沙东MSD已上市药物Maxalt的活性成分IntelGenx期待与商业化合作伙伴Gensco共同努力为寻求方便使用和快速缓解疼痛药物的患者带来这一创新的偏头痛治疗方法16百济神州与SpringWorksTherapeuticsAACR口头报告百济神州联合公布两款RAF抑制剂最新数据4月18日在正在进行的2023年美国癌症研究协会AACR年会上百济神州与SpringWorksTherapeutics等共同公布了两款在研RAF二聚体抑制剂的早期临床试验数据均以口头报告的形式在大会上揭晓其中一项是1b期开放性剂量递增和扩展研究旨在评估RAF二聚体抑制剂lifirafenib与MEK抑制剂mirdametinib联合用于晚期或难治性实体瘤患者的安全性药代动力学和抗肿瘤活性另一项是首次人体1a1b期开放性剂量递增和扩展研究旨在评估RAF二聚体抑制剂BGB-3245在晚期或难治性肿瘤患者中的安全性药代动力学和抗肿瘤活性试验数据显示lifirafenib与mirdametinib联合用药具有良好的安全性特征剂量限制性毒性和导致给药终止的治疗中出现的不良事件发生率较低此外BGB-3245试验观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性并且具有可控的安全性特征发现的不良事件与其他MAPK通路抑制剂一致17杨森公司和传奇生物改变游戏规则传奇杨森CAR-T疗法3期临床结果惊艳请务必阅读尾页重要声明17行业周报4月19日一篇在欧洲血液学协会EHA年会网站上出现的研究摘要引起多家行业媒体的关注摘要显示杨森公司和传奇生物联合开发的CAR-T疗法Carvykti在治疗复发难治性多发性骨髓瘤RRMM成人患者的3期临床试验CARTITUDE-4中与标准治疗相比将患者疾病进展风险降低74这一研究结果超出行业分析师的预期考恩Cowen公司的分析师称之为改变游戏规则的疗效gamechangingefficacyCarvykti是一款靶向B细胞成熟抗原BCMA的CAR-T疗法它表达的嵌合抗原受体包含一个4-1BB共刺激结构域及两个靶向BCMA的抗体结构域用于治疗至少曾接受4线以上前期治疗的RRMM患者Carvykti在这项3期临床试验中达成主要终点在预定的中期分析中与标准疗法相比Carvykti可显著改善RRMM成人患者的无进展生存期PFS18罗氏近20年来首款罗氏ADC组合获FDA批准4月19日罗氏宣布美国FDA批准抗体偶联药物ADCPolivypolatuzumabvedotin与利妥昔单抗加环磷酰胺多柔比星和泼尼松R-CHP联用一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤DLBCL患者Polivy组合是近20年来FDA批准一线治疗DLBCL的首款新疗法具有延缓疾病进展降低患者和医疗健康系统负担的潜力Polivy是一种first-in-class的抗CD79b抗体偶联药物CD79b蛋白在大多数B细胞中特异性表达Polivy与癌细胞表面的CD79b结合并通过递送抗癌药物进入细胞内部破坏这些B细胞同时可将对正常细胞的影响降至最低它已经获得包括欧盟和中国在内的多个国家和地区批准与R-CHP联用治疗初治DLBCL患者试验数据显示与名为R-CHOP的标准治疗方案相比PolivyR-CHP一线治疗DLBCL的无进展生存期获得具有统计学意义和临床意义的改善19百济神州BeiGene百济神州PD-1单抗达胃癌3期试验主要终点4月20日百济神州BeiGene宣布全球RATIONALE305临床3期试验达成主要终点与化疗单独使用相比PD-1抑制剂替雷利珠单抗tislelizumab中文商品名百泽安联合化疗在晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界GGEJ腺癌患者中显示出更高的总生存期OS无论患者的PD-L1表达量如何TislelizumabBGB-A317是一种人源化IgG4抗PD-1单克隆抗体专门设计用于最小化抗体与巨噬细胞上Fc-Fc受体的结请务必阅读尾页重要声明18行业周报合临床前研究已证明PD-1抗体与巨噬细胞上Fc受体的结合会激活抗体依赖性巨噬细胞介导的T效应细胞杀伤进而削弱PD-1抗体的抗肿瘤活性中期分析结果显示与单独化疗相比tislelizumab联合化疗在PD-L1高表达患者上显示改善的总生存期在最终分析中与单独化疗相比tislelizumab联合化疗在意向治疗ITT人群中显示出优效的总生存期20Moderna和IBMModerna与IBM达成合作两大科技龙头将碰撞出怎样的火花4月20日Moderna和IBM宣布达成一项合作协议根据该协议Moderna将探索包括量子计算和人工智能在内的下一代技术以推进和加速mRNA疗法的研究Moderna发言人指出这是一项为期五年的协议Moderna将参加IBM量子加速器项目IBMQuantumAcceleratorprogram和IBM量子网络IBMQuantumNetworkIBM将提供量子计算系统的访问权限以及提供专业知识帮助Moderna探索由量子技术驱动的生命科学领域的前沿应用Moderna和IBM的科学家将应用MoLFormer这是一种AI基础模型可帮助科学家预测分子的性质进而有助于了解潜在mRNA药物的特性Moderna的目标是利用MoLFormer来优化脂质纳米颗粒这种颗粒可以包裹并保护mRNA在体内的传输以及作为指令传递给细胞以抵抗疾病的mRNA在这一计划下Moderna和IBM将结合最先进的配方发现和生成性AI技术以设计具有最佳安全性和性能的mRNA药物21百时美施贵宝BMS和Tubulis公司10亿美元瞄准ADC百时美施贵宝达成合作4月20日百时美施贵宝BMS和Tubulis公司宣布达成一项达10亿美元的战略许可协议以开发有差异性的抗体偶联药物ADCs两家公司联手将BMS在肿瘤学和临床开发领域的深厚专业知识与Tubulis在ADC设计方面独特且有差异性的方法结合在一起旨在充分发挥ADCs的真正治疗潜力通过许可协议BMS将获得对Tubulis的Tubutecan药物载体与其专有P5偶联平台的独家访问权以开发预定数量针对实体瘤的高度差异化ADCsP5和Tubutecans有助于产生超稳定的ADCs这些ADCs有潜力降低非靶向毒性且经过优化而可有效专一递送拓扑异构酶-1抑制剂Tubulis专有的P5偶联技术能快速生成具连接稳定性和化学灵活性的超稳定ADCs有助于开发真正有差异性的ADCs通过P5平台生成的ADCs具有以下特点产生新型半胱氨酸选择性请务必阅读尾页重要声明19行业周报化学反应独特的稳定性和选择性均匀的DAR8偶联化学灵活性和广泛的ADC设计可能性在BMS选择抗体靶标后Tubulis将为其提供连接载荷以生成与每种抗体独特匹配的ADC22VisusTherapeutics公司疗效可维持10小时老花眼眼药水达到3期临床终点4月20日VisusTherapeutics公司宣布该公司用于治疗老花眼的在研眼药水疗法BrimocholPF在3期临床试验中获得积极顶线结果达到符合美国FDA和欧洲药品管理局EMA预先规定的主要终点固定剂量联合制剂BrimocholPF与其成分卡巴胆碱carbachol或溴莫尼定brimonidine单药治疗相比在多个时间点均显著改善患者的近远视力BrimocholPF耐受性良好无治疗相关的严重不良事件并且瞳孔收缩效果可长达10小时更多细节将在即将举行的会议上进行介绍BrimocholPF结合了卡巴胆碱和溴莫尼定两种获批药物缩瞳剂卡巴胆碱在缩小瞳孔的同时可能刺激控制晶状体形状的睫状体肌肉的收缩改变晶状体的形状导致它的屈光特征发生变化和引起远视力下降经常接受治疗的患者还会出现头痛近视移位眼睛发红等副作用溴莫尼定是一种2受体激动剂它可以起到抑制睫状体肌肉收缩和减少红眼的作用还可以提高卡巴胆碱的半衰期让它的效果可以持续8-12个小时这意味着早上滴一次眼药水可能管用一整天4沪深港通资金流向更新表5陆股通资金医药持股每周变化更新0417-0421序陆股通每周净买入卖出量前十大医药股陆股通资金持仓比例前十大医药股号股票简称净买入量万股股票简称净卖出量万股股票简称持股占比1上海莱士117983信邦制药-226526益丰药房16782爱尔眼科106891红日药业-97827艾德生物15923乐普医疗102006恒瑞医药-67274金域医学13404济川药业61841达安基因-55536迈瑞医疗12745葵花药业55823仁和药业-35394海尔生物12636吉林敖东49185凯普生物-32710山东药玻12477以岭药业48321山东药玻-32405泰格医药10558理邦仪器47780尔康制药-30630理邦仪器9799贵州百灵39170江中药业-30235老百姓95410华兰生物37815海王生物-29081三诺生物930资料来源Wind上海证券研究所请务必阅读尾页重要声明20