3.  一致性评价进入密集收获期：至2018年5月，CDE每月受理申请数目出现明显提升，2019年1月受理申请数创新高，达到209个。
        4.  957个申请中，289目录品种药品与非289目录品种药品比例大致一致，174个289目录品种药品暂未审评。
        二、一致性评价成果：已上市+新注册分类申报，共189个申请通过一致性评价
        1.  共（视同）通过138个品种（以通用名+规格计），10个品种（视同）通过企业数已达3家及以上，21个品种已达2家。
        2.  复星医药（视同）通过评价品种最多，共计18个；共有3家企业已有至少10个品种（视同）通过一致性评价。
        3.  2018年12月通过一致性评价的仿制药品种数量达32个，创下新高。
        4.  通过一致性评价的仿制药中，289目录品种药品占55%，251个289目录品种药品暂未有审评通过记录。
        三、BE申报进展：已开展1026项已上市品种的BE试验，节奏或有放缓
        1.  已可公开查询到1026项已上市仿制药的BE试验，其中620项已完成。
        2.  阿莫西林胶囊为BE试验开展最多的仿制药品种，共50项。
        3.  上海医药为BE试验开展最多的企业，共35项。
        4.  BE试验开展节奏自2018年5月已进入高速稳定状态，但2018年10月以来数据显示有所放缓。考虑到平台数据公开的滞后性，其真实数据下滑程度有待进一步确认。