公司2018H1 公司营收同比增长35%，其中Q1 营收同比增长39%，Q2 营收同比增长32%，增速略有下滑。归母净利润同比增长63%，略超预期，扣除非经常性损益后归属于上市公司股东的净利润同比增长37%，扣除新东港并表影响约5 个点（约贡献2500 万利润），可比口径增长约32%，其中Q1 扣非归母净利增长30%，Q2 扣非归母净利润增速加速到33%，净利润增速加速，预计主要与高毛利率的药品板块占比提高有关。
    器械板块增长稳健，药品板块仍处于快速增长期。器械板块中，占整体收入1/4 的支架系统增长稳健，预计实现约20%的增长，高于行业增长的原因是控费压力下进口替代以及龙头对小品牌份额的挤占。心脏起搏器略下滑，主要是销售往自有国产双腔起搏器倾斜，封堵器实现约20%增长，基层介入诊疗增长约10%，体外诊断增长20%以上，外科产品增长约35%，主要产品线增长稳健。药品板块，主要产品氯吡格雷预计增长约65%，阿托伐他汀增长约135%，仍处于快速增长期。整体上，公司器械业务稳健增长，主要营收来源的冠脉支架系统在产品结构改善下，实现较快增长。预计今年在Nano 产品占比继续提升，全降解支架获批上市、双腔起搏器开始放量推动下，器械业务有望保持稳健增长。药品业务中，氯吡格雷中标省份增至28 个，阿托伐他汀中标省份增至23 个，中标省份数量增加。同时，公司在零售药店渠道布局较为完善，预计药品业务仍然能够维持高速增长态势。公司氯沙坦钾氢氯噻嗪及左西孟旦新增进入2017 年国家医保目录，两者竞争格局较好，预计有望逐步贡献增量。
    在研管线丰富，储备众多重磅潜力品种。公司目前在研管线丰富，在器械领域，公司可降解支架有望于年内获得生产注册，心耳封堵器及输送装置项目已完成临床植入及一年临床随访工作，目前正在进行随访数据的整理工作，预计在今年四季度申请注册；心电图自动分析和诊断系统AI-ECG Platform 的医疗器械注册已获得FDA 受理，现处于注册审查中，有望在2018 年内取得FDA 注册；药物洗脱球囊和可降解封堵器现处于临床试验阶段。在药品领域，主要产品在研进展顺利，氯吡格雷25mg及75mg 已申报CDE，阿托伐他汀于近期获批通过一致性评价，苯磺酸氨氯地平完成临床实验，缬沙坦和盐酸倍他司汀等品种完成药学研究，处于临床实验阶段，氯沙坦钾氢氯噻嗪片和阿司匹林肠溶片已开启稳定性研究。同时，三代胰岛素甘精胰岛素进入三期阶段，临床入组顺利，预计年内将报产，门冬胰岛素及人胰岛素临床申请获得受理，GLP-1 抑制剂艾塞那肽进入申报注册阶段，预计将于年内获批。总体上，公司在研管线丰富，重磅产品较多，为未来持续高速成长奠定坚实基础。
    盈利预测：考虑新东港并表及澳大利亚Viralytics 公司投资收益（暂不考虑可降解支架），我们测算公司2018-2020 年EPS 分别为0.74/0.88/1.13 元，对应45/38/29 倍PE。公司是心血管大健康平台型企业，器械大概率可能在控费政策下实现进口替代，药品部分受益于一致性评价，同时渠道布局完善，业绩增长稳定。公司通过外延并购逐步进入肿瘤免疫疗法领域，并进一步拓展在心血管领域的布局，为未来培育稳定的业绩增长点。我们看好公司在心血管及肿瘤领域的发展，维持“强烈推荐”评级。
    风险提示：全降解支架未获得批准、高值耗材降价超预期、药品一致性评价慢于预期、药品招标降价超预期、并购整合不及预期等。