第3 季度实现收入1.88 亿元、净利润6730 万元、扣非净利润6693 万元，同比分别增长37.19%、11.51%、11.38%。
    公司收入增速率先“V 形”反转，维持全年业绩预测。
    2016 年前三季度回顾和分析：2016Q1-Q3 公司体外诊断试剂收入3.95 亿元，同比增长6.52%；体外诊断仪器收入8776 万元，同比增长171.66%。体外诊断试剂占公司收入比重81.83%。公司收入增速快于利润增速的原因是，公司第三季度完成了体外诊断仪器的装机，确认了较多的仪器收入，而仪器销售毛利率远远低于试剂。2016Q1-Q3 公司整体毛利率为66.73%，较上年下降5.17 个百分点。我们估计，公司销售的仪器将采用“封闭式”系统，未来将全部使用公司自己的生化诊断试剂，带动公司试剂收入，提高公司诊断试剂的市场份额。
    维持预计公司全年业绩前低后高。9 月27 日，公司“杀手锏级”产品——G92000获批。这是达到国际领先水平的全自动生化分析仪，公司将利用其捆绑同样达到国际领先水平的生化诊断试剂，实施其封闭化战略，将在排挤其它竞争产品中、获得自身市场份额的提升和增速的加快；2）2016 年3 月11 日， 公司与罗氏签署了21 个产品的采购协议。公司3 季度已经开始响应罗氏订单，预计其贡献将在第4 季度得以显著反映。
    维持预计公司明年业绩增速将超过今年10 个百分点以上，公司明年将新增4 大利润增长点： 1、首先，随着公司几年代理的封闭化仪器今年3 季度大幅增长的投向医院终端（公司完成现有协议之后，将不再代理销售仪器了），以及公司自主品牌的高端封闭化G92000 从第四季度开始投放医院，预计将推动公司诊断试剂收入增速显著加快，市场份额快速提升；2、公司今年3 月2 日公告获批的独家高端大品种“小而密低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒”明年首年产生贡献、保守预测收入突破5000 万元和净利润2500 万元； 3、今年启动的与雅培合作的55 种试剂，明年开始参与全球销售分成；4、与罗氏合作（高端CMO）的21 种产品，今年9 月开始发货，明年将有完整年度的业绩贡献。
    2016 年经营展望、盈利预测和投资评级：我们判断今年是公司基本面和业绩向上的拐点，封闭化从今年开始贡献，国际化和高端化将主要从明年开始显著贡献、明年业绩增速将显著加快。我们维持预测公司2016~2018 年净利润将同比增长25%/32%/30%，EPS 0.61/0.80/1.04 元，维持“买入”评级。 风险提示：业绩不达预期。
    其他促进业绩增长的因素：
    医疗器械注册证延续注册收费，将促进市场向龙头公司集中。2015 年5 月27 日，国家食品药品监督管理总局公告，财政部、国家发展改革委《关于重新发布中央管理的食品药品监督管理部门行政事业性收费项目的通知》（财税〔2015〕2 号）和《关于印发〈药品、医疗器械产品注册收费标准管理办法〉的通知》（发改价格〔2015〕1006 号），国家食品药品监督管理总局制定了《药品、医疗器械产品注册收费标准》、《药品注册收费实施细则（试行）》和《医疗器械产品注册收费实施细则（试行）》。特别是2016 年6 月北京市出台了《北京市药品医疗器械产品注册收费实施细则》（试行），该细则明确了对北京管辖的医疗器械注册、延期、变更等收费的标准，该规定自2016 年7 月1 日起实施，因公司大部分产品归北京市食品药品监督管理局管辖，该政策的实施提升了公司的注册成本，同时也提升了北京辖区内规模较小企业的产品注册成本，此举有利于提高注册成本及门槛，有利于规模较大的企业进行行业内的整合。
    限制性股票激励促进业绩释放。2015 年6 月25 日，公司推出限制性股票激励。公司向副总、财务总监、以及10 位大区销售经理授予97.7313 万股限制性股票，占总股本的0.39%。公司20160818 公告：首期限制性股票激励开始解锁，可解锁比例为30%，可解锁股份合计586,383 股。