公司2016 年Q2 实现营业收入7.56 亿元，同比增长12.89%；实现归属于上市公司股东的净利润1.02 亿元，同比增长17.8%；归属于上市公司股东扣除非经常性损益的净利润1.01 亿元，同比增长17.27%。实现EPS为0.16 元。
    观点：
    1、 上半年业绩稳健增长符合预期，麻醉产品线超预期增长。
    公司Q2 业绩增速为17.8%，与Q1 业绩增速16.02%相比略有提升。公司预期2016 年可实现业务收入、利润总额及净利润分别比2015 年审计后数据增长12.00%、20.00%、20.00%左右。对比2016 年上半年数据，公司实现的业务收入增速符合预期，上半年实现的利润总额及净利润均超过了全年计划的50%。
    分业务构成来看，公司上半年商业收入增速7.43%，工业收入增速17.54%。工业端营业成本比上年同期增加23.95%，毛利率比上年下降1.37%。
    分产品线来看，麻醉线收入增速约33.33%、精神线增速约15.32%、神经线增速约11.84%、原料药下降50.22%。麻醉产品线收入增速加快，主要受益于公司持续推进的销售改革以及招标放量。
    分产品看，结合终端数据（第三方）分析，我们推算公司麻醉线中咪达唑仑增速10-15%，依托咪酯增速20-25%，潜力品种右美托咪定增速达到50-60%，丙泊酚因为基数较小销售增速预计90-100%，瑞芬太尼销量1000万左右，以上几个产品销售增速带动了麻醉线收入增速的提升。精神线中，利培酮总体估计在5-10%，齐拉西酮增速在10%以上，度洛西汀放量较快，增速100%以上，丁螺环酮增速20-30%左右，阿立哌唑销量1000万以上。神经线中，加巴喷丁增速在30%以上，。小品种公司逐渐取消销售，导致整体神经线增速放缓。
    从2016 年至今，随着各省招标的进行，恩华药业主要新品种右美托咪定在广西中标，阿立哌唑在广西、河南、河北、宁夏、上海中标，丙泊酚在广东、宁夏、海南、陕西、天津中标，盐酸度洛西汀在福建、广西、四川中标，上半年新品招标有进展，持续进行。（其他老品种上半年中标情况见表1）下半年受益于招标的持续进行和中标产品的放量，业绩增速有望继续保持。
    三大费用率方面销售费用率同比提升17.41%，管理费用率同比提升13.17%，财务费用率同比下降112.27%。
    2、移动医疗领域再下一城，精神麻醉双管齐下
    报告期内，公司设立全资子公司“北京医华移动医疗科技有限公司”，将针对麻醉和重症这些恩华主营产品所在领域，打造国内临床一线的学术骨干医生专业交流互动的移动医疗第一品牌。这是继公司投资江苏好欣晴移动医疗科技有限公司之后对于移动医疗的进一步尝试。公司多年来深耕精麻领域，在拥有丰富资源的基础上着力打造移动医疗平台。医华移动的落地体现了公司做移动医疗的决心。江苏好欣晴专注于精神领域、打造医患沟通的移动医疗平台，而医华移动是聚焦麻醉领域打造医生之间沟通交流的移动医疗平台。二者都是移动医疗平台，但领域不同，定位人群不同，功能不同，虽然短期内在业绩方面难以得到体现，但长期来看，网络医疗服务和医生互动平台都是未来发展的大趋势和方向，在精麻领域也尚未出现移动医疗的龙头品牌，公司在此时布局有利于提升恩华在医生中的品牌影响力，同时有望形成线上线下互动从而降低营销成本。
    3、后续产品梯队丰富，开启国际化合作新篇章
    公司研发工作一直稳步推进，后续产品梯队丰富。在报告期内，公司获得了盐酸阿芬太尼注射液（原化学药品第3.1 类）、盐酸他喷他多片（原化学药品第3.1 类）、盐酸右美托咪定注射液（原化学药品第3.4 类）及盐酸度洛西汀肠溶片（原化学药品第3.4 类）盐酸鲁拉西酮片剂（化学药品第3.1 类）5 个产品的《药物临床试验批件》；获得了8 项发明专利，申报4 项发明专利。
    报告期内，公司还与美国立博公司（LIPOSEUTICAL Inc，LSI）就其在中国境内开发和销售新型丙泊酚注射剂的独家许可与合作事宜进行洽谈，并签署了《产品许可暨股份认购协议》。根据协议，恩华投资200 万美元作为首付款，获得新型丙泊酚注射剂ProSQ 在中国境内的研究、开发、使用、制造、销售等权利。同时恩华获得了LSI 4%的股权，未来ProSQ 美国销售收益也将按照一定比例支付给恩华。ProSQ 在中国上市后（上市里程碑付款150 万美元），恩华也会按照约定比例从其年净利润额中提成给LSI。ProSQ 是水溶性注射剂，克服了目前丙泊酚乳剂注射痛、脂质代谢等问题，上市后有望逐步替代原有乳剂，前景广阔。而此我们认为此次与LSI 的合作是恩华开启国