公司目前拥有1800 多人的国际化专业团队，为全球300 多家客户成功提供了400 余项临床试验服务。泰格医药更因参与50 余种国内创新药临床试验，而被誉为 “创新型CRO”。
    二、公司看点：
    1、药品审核力度加大，利好CRO 行业发展
    今年7 月，CFDA 发布《国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床实验数据自查核查工作的公告（2015年第117 号）》，开始对1622 个已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床实验数据核查。11 月11 日，CFDA 发布公告对8 家企业11 个药品注册申请不予批准，同时，对申请人、临床试验机构、CRO 三方进行立案或调查，在查清事实的基础上，明确相关方的责任，进行进一步处理。同时，CFDA 决定实行药品注册审评审批新政，提出10 项新规，要求提高仿制药审批标准、优化临床试验申请的审评审批、实行同品种集中审评、加快急需等药品的审批、严惩临床实验数据造假行为等。今年药审改革相关政策陆续出台，未来MAH 制度的实施将促使更多药企研发外包，有助于CRO 行业优胜劣汰，行业集中度提升。
    2、外延拓展，业绩增长良好
    公司近年来业绩增速较快，2012 年-2015 年中期归母净利润增长率分别为41.76% 、38.83%、33.43%、和40.03%。为实现国际多中心临床试验的战略布局，今年7 月，公司收购韩国CRO 龙头企业DreamCIS，进一步完善亚太地区布局。公司还与多家公司共同进行新药研发，近期还设立合伙企业进行医疗器械专项产业投资，此外，公司还布局智慧医疗，开发慢病管理体系，用于乙肝孕妇与医生的在线互动和数据采集。
    三、投资建议：
    预计公司在2015 年和2016 年的EPS 分别为0.4 元、0.55 元，截至2015 年11 月17 日的股价为35.4 元， 对应2015 年PE 为89 倍，公司所处行业增速较快，估值仍有上升空间。
    四、风险提示：
    人才流失的风险；药品审核所带来的风险。