>> 浙商证券-恒瑞医药(600276)2026年三季报业绩点评:非肿瘤新药放量显著,海外合作持续推进-261029
| 上传日期: |
2026/10/29 |
大小: |
639KB |
| 格式: |
pdf 共4页 |
来源: |
浙商证券 |
| 评级: |
买入 |
作者: |
郭双喜 |
| 下载权限: |
此报告为加密报告 |
|
|
业绩:产品销售收入保持增长 2026Q1-Q3:公司实现营业收入244.09亿元,同比增长5.26%;归母净利润69.23亿元,同比增长20.38%;扣非归母净利润62.43亿元,同比增长11.70%。其中,产品销售收入214.76亿元,同比增长2.52%;对外许可业务确认收入27.81亿元,同比增长31.12%。 2026Q3:公司实现营业收入89.53亿元,同比增长20.55%、环比增长22.39%;归母净利润24.58亿元,同比增长88.92%、环比增长12.59%;扣非归母净利润25.14亿元,同比增长90.93%、环比增长61.42%。其中产品销售收入约75.28亿元,同比增长约3.7%;许可业务确认收入约13.59亿元,收入确认节奏对单季度表现影响较大。 业务拆分:非肿瘤创新药收入贡献主要增量 2026年前三季度,公司创新药销售收入138.71亿元,同比增长17.05%,占药品销售收入的比重提升至64.59%。创新药销售收入中,抗肿瘤创新产品收入98.65亿元,同比增长3.13%,占整体创新药销售收入的71.12%;非肿瘤创新产品收入40.06亿元,同比增长75.36%,占整体创新药销售收入的28.88%。同期仿制药销售收入76.05亿元,同比下降16.41%,主要受集采政策及公司主动调整资源投入影响。仿制药占药品销售收入的比重从2025年全年的41.66%下降至2026年前三季度的35.41%。 2026Q3创新药销售收入约50.62亿元,同比约增长18.2%、环比增长18.19%;其中抗肿瘤创新药约36.00亿元,非肿瘤创新药约14.61亿元。按披露数据推算,26Q3创新药销售增速较26Q2的约7.9%有所改善。我们看好创新药存量品种持续放量,以及新批品种贡献增量,带动公司收入端向上加速。 盈利能力:毛利率稳中有升,研发费用持续增加 2026Q1-Q3公司综合毛利率86.78%,同比提升0.56个pct;销售、管理、研发和财务费用率分别为26.53%、8.40%、22.22%和-0.48%,同比分别变化-2.71、-0.77、+0.89和+0.96个pct。前三季度研发投入71.46亿元,其中费用化研发投入54.23亿元。前三季度公允价值变动收益8.04亿元,较上半年减少0.40亿元。 管线:GLP-1等重磅管线持续推进,海外合作持续落地 管线方面,2026Q3公司7项创新成果获批,7项上市申请获受理。其中,HRS7535口服GLP-1用于成人2型糖尿病及长期体重管理的上市申请均获受理;瑞普泊肽注射液用于成人2型糖尿病的上市申请获受理。按品种适应症计,公司另取得35个临床试验批准通知书。 国际化方面,2026年9月公司将HRS-1596大中华区以外的权益许可给诺和诺德,交易潜在总金额最高26亿美元,包括3亿美元首付款及相关里程碑付款,另有销售提成。前三季度公司对外许可业务确认收入27.81亿元,主要为GSK及BMS按履约进度确认的收入和个别里程碑款;同期收到许可首付款及里程碑款现金43.43亿元,主要为BMS 6亿美元首付款。 盈利预测与估值 结合公司经营情况,我们调整盈利预测,预计2026-2028年公司EPS分别为1.36、1.55、1.84元(前值分别为1.42、1.61、1.90元),2026年10月29日收盘价对应2026年PE为36倍(2027年为31倍),维持“买入”评级。 风险提示 创新药研发、临床试验及注册审批进展不及预期风险;药品集采、医保目录调整及医保支付方式改革等行业政策变化风险;海外产品审批、国际临床开发及对外许可合作进展不及预期风险
|
|