>> 东方证券-艾德生物(300685)2026年中报点评:经营效率提升,创新驱动成长-260914
| 上传日期: |
2026/9/14 |
大小: |
465KB |
| 格式: |
pdf 共5页 |
来源: |
东方证券 |
| 评级: |
增持 |
作者: |
伍云飞 |
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此报告为加密报告 |
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事件:公司2026H1营收5.59亿元,同比-3.5%,归母净利润1.66亿元,同比12.1%;单Q2营收2.99亿元,同比-2.7%,归母净利润0.81亿元,同比-17.9%。 政策叠加汇兑影响,业绩短期有所承压。从收入端看,一方面,上半年部分省份公司产品调价幅度整体符合预期;另一方面,行业经营环境的规范调整,对产品准入及放量节奏产生阶段性影响。从利润端看,2026H1受外币汇率波动影响,如不考虑所得税影响,剔除汇兑损益因素后,公司本期实现归母净利润1.98亿元,同比+10.5%。我们认为,随着病理类医疗服务价格收费目录在各省市落地执行,此前外流至院外的检测样本正逐步回流至院内。在此背景下,公司具备NMPA Ⅲ类注册证、完善质控体系和合规院内销售等多方面优势,有望受益于行业规范化进程。 降本增效不断落地,经营效率持续提升。公司积极升级运营管理体系,着重优化国内销售架构,实现降本增效。2026H1,公司销售费用率为23.1%(同比-2.6pct),研发费用率为16.3%(同比+0.7pct),管理费用率为5.9%(同比-1.6pct),三费合计下降3.6pct,效果显著。此外,同期公司核心业务检测试剂的毛利率同比+0.78pct。综上所述,我们认为公司经营韧性已进一步增强。 研发创新合规经营,保持良好发展趋势。公司技术实力雄厚,是产品种类齐全的行业领先企业,其中多款产品目前仍为国内独家获批,伴随诊断产品(ROS1、PCR11基因、FGFR2、PIK3CA)在日本等国家获批并纳入当地医保,且研发储备管线丰富,处于注册申请状态的Ⅲ类医疗器械共6款;其次,公司始终坚持合规产品院内销售,战略与行业趋势高度契合。在出海业务上,公司已形成较强竞争力,获得日韩、欧盟、东南亚、中东、拉美等地准入资质,并与海外药企、科研机构、肿瘤专家等深度合作。因此,我们认为公司发展趋势仍旧向好。 盈利预测与投资建议 根据公司2026年中报,我们预测公司2026-2028年每股收益分别为0.97、1.16、1.37(原预测26-27年分别为0.99、1.20)元,参考可比公司平均市盈率,我们给予公司2026年24倍PE估值,对应目标价23.28(原目标价为26.56)元,维持“增持”评级。 风险提示 新产品推广不及预期、海外地缘政治、汇率、药企合作业务进展不及预期等风险
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