>> 西部证券-神州细胞(688520)2025年中报点评:产品销售阶段承压,临床管线值得期待-250917
| 上传日期: |
2025/9/17 |
大小: |
670KB |
| 格式: |
pdf 共3页 |
来源: |
西部证券 |
| 评级: |
买入 |
作者: |
李梦园,徐子悦 |
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此报告为加密报告 |
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财务摘要:25H1公司实现营收9.72亿元(-25.50%),低于预期目标,主要原因是受地区及地区联盟集采降价、医保控费等影响,重组凝血八因子的整体市场收缩,公司核心产品安佳因?的销售收入出现了一定程度的下滑;归母净利润-0.34亿元,扣非后归母净利润-0.36亿元。拆分到季度来看25Q1/Q2收入5.20/4.52亿元,归母净利润0.64/-0.98亿元,扣非后归母净利润0.24/-0.60亿元。25H1公司毛利率94.79%,销售/管理/研发/财务费用率分别为43.4%/8.8%/39.0%/4.5%。 核心产品销售承压,新品种放量可期。25年上半年受政策因素影响产品销售承压,公司借助精准的市场策略,确保重点省份的集采中标和价格调整幅度优于行业平均。公司继续加大下沉市场的渠道拓展,努力争取更多入院机会和覆盖更多患者,目标是尽快实现安佳因?销售的企稳回升。抗体药物瑞帕妥单抗(安平希?)、生物类似药阿达木单抗(安佳润?)和贝伐珠单抗(安贝珠?)等产品销售收入稳步增长。菲诺利单抗(安佑平?)单药针对头颈部鳞状细胞癌、与贝伐珠单抗(安贝珠?)联用针对肝细胞癌的适应症已于2025年2月先后获批;已通过2025年国家基本医保目录的初步形式审查。 高研发投入夯实技术水平,加速创新药研发进程。研发投入3.88亿元,高研发投入属性突出。知识产权成果方面,25上半年公司新增境内外发明专利申请2个,新获得17个发明专利授权,发表与公司产品相关的重要学术论文8篇,技术竞争力继续夯实。公司瞄准包括PD-1/VEGF双抗产品以及多靶点抗体产品在内的多个创新资产,涵盖实体瘤、血液瘤、自免、疫苗、眼科疾病等不同领域,截至25年中报共有13个在研产品处于临床研究阶段。 盈利预测及评级:预计25-27年公司收入分别为21.94/ 25.43/ 30.21亿元,同比增长-12.7%/15.9%/18.8%。受行业政策影响产品销售短期承压,但考虑到创新管线潜在催化,维持“买入”评级。 风险提示:研发不及预期风险,市场竞争加剧风险,行业政策变动风险。
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