>> 国泰海通证券-天坛生物(600161)2025年中报点评:短期降价影响利润,长期关注新品贡献-250912
| 上传日期: |
2025/9/12 |
大小: |
1016KB |
| 格式: |
pdf 共4页 |
来源: |
国泰海通证券 |
| 评级: |
增持 |
作者: |
郑琴,彭娉,余文心 |
| 下载权限: |
此报告为加密报告 |
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投资要点: 维持增持评级。我们维持2025-2027年预测EPS为0.81/0.98/1.13元,给予公司2025年PE 32X,维持目标价为25.82元,维持“增持”评价。 销量同比增长,价格同比下降影响盈利能力。2025年上半年,公司实现营业收入31.10亿元(+9.47%),归母净利润6.33亿元(-12.88%),扣非归母净利润6.18亿元(-14.54%),毛利率为45.31%,同比减少10.35pcts。受销量增长的影响,营业收入同比增长;受产品销售价格较去年同期下降、信用政策变化带来利息收入减少等因素的影响,归母净利润同比下降。分产品来看,人白实现收入13.45亿元(+20.79%),静丙(含层析)实现收入14.27亿元(+6.56%),其他血制品3.28亿元(-13.16%)。 浆站数量和血浆采集规模均持续保持国内领先。公司及下属血液制品生产企业依托国药集团与各地战略合作背景,积极争取各级政府及卫生健康行政主管部门支持。截至半年报发布日,公司下属单采血浆站分布于全国16个省/自治区,单采血浆站总数达107家,其中在营单采血浆站数量达85家。2025年上半年,公司下属85家营业单采血浆站实现血浆采集1361吨,同比增长0.7%,保持国内行业占比约20%。 大力推进新产品产业化,研发工作进展顺利。公司在血制品新产品的研发上一直走在国内的前列,2025年上半年,成都蓉生的10%静丙的新规格(2.5g/瓶)获得了《药品补充申请批准通知书》;已提交上市许可申请的皮下注射人免疫球蛋白、重组VIIa因子处于药品审评阶段;凝血IX因子、10%静丙(5g/瓶)新增治疗慢性炎症脱髓鞘多发性神经根神经病适应症开展III期临床试验;注射用重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白完成I其临床试验;纤原新增获得性人纤原减少症获得《药物临床试验批准通知书》。当前成都蓉生和上海血制的产品相对比较丰富,凝血因子类产品布局较为齐全,而其他几张牌照的研发品种还有待补充,血浆利用率仍有较大提升空间。 风险提示。销售不及预期的风险,竞争加剧的风险,产品降价的风险,新品推广不及预期的风险。
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