业绩摘要：2025上半年公司实现收入7.31亿元（+74.3%），其中核心产品奥布替尼销售6.37亿元（+52.8%），BD及研发服务收入0.9亿元。奥布替尼销售持续高增长，2025上半年奥布替尼治疗1LCLL/SLL新适应症获批上市，并获2025版CSCO淋巴瘤指南1级推荐，进一步拓展奥布替尼在血液瘤领域市场潜力，市场渗透率显著提升。此外，2025年5月公司第二款创新药坦昔妥单抗获批上市，用于联合来那度胺治疗复发难治性DLBCL，商业化产品矩阵持续丰富。受益于产品销售及BD收入大幅增长，2025上半年公司归母净利润-0.30亿元，同比增长88.51%，较去年同期大幅减亏。
　　自免全球管线快速推进，多项3期临床进行中。公司在自免领域布局BTK、TYK2等潜力靶点，实现多元化产品布局。2025上半年，奥布替尼治疗PPMS、SPMS开启全球3期注册临床；ITP国内3期临床快速推进，预计2026年上半年报产；SLE适应症预计2025Q4读出Ⅱb期临床数据。此外两款TYK2抑制剂启动多项关键临床，ICP-332特应性皮炎3期、白癜风2期均已启动患者入组；ICP-488治疗银屑病3期临床国内患者入组中。
　　早研管线差异化布局。公司早研管线取得多项进展，自研ADC新药ICP-B794（B7-H3）已于2025年4月递交IND申请并获受理，该产品基于公司自主开发差异化ADC技术平台，临床前动物模型显示出优越疗效和安全窗口；同时公司正在积极开发一系列自免口服新药，涵盖小分子、口服环肽及分子胶等，目前自研IL-17小分子已在临床前大鼠CIA模型中展现显著疗效。
　　盈利预测及评级：预计2025-2027年公司营业收入15.25/19.39/23.35亿元，同比增长51.1%/27.2%/20.4%；归母净利润-3.32/-2.74/-1.09亿元，同比增长24.7%/17.5%/60.3%。基于公司奥布替尼商业化表现强劲、后续临床中后期差异化创新管线储备丰富，维持“买入”评级。
　　风险提示：产品销售不及预期风险，市场竞争加剧风险，行业政策变动风险，在研项目进度不及预期风险