>> 开源证券-德源药业(832735)北交所信息更新:DYX116减重适应症获批创新药管线提速,2025H1净利润+22%-250822
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2025/8/22 |
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来源: |
开源证券 |
| 评级: |
增持 |
作者: |
诸海滨 |
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2025H1:营收5.25亿元,同比+21%;归母净利润9779万元,同比+22% 公司发布2025年半年报:2025H1,公司实现营收5.25亿元,同比增长21.29%;归母净利润9778.55万元,同比增长21.94%。因此我们上调2025-2027年盈利预测,预计2025-2027年归母净利润为1.94/2.14/2.44(原1.78/2.02/2.26)亿元,对应EPS为1.65/1.82/2.08元/股,对应当前股价PE为25.4/23.1/20.2倍,维持“增持”评级。 糖尿病、高血压类销售规模稳增,2025年3月第十批中标集采产品开始发货 2025H1,公司产品销售数量同比增长36.34%,为销售收入增长打下了坚实的基础,公司糖尿病类、高血压类药分别实现营收3.48亿元、1.69亿元,分别同比增长18.29%、26.72%。“复瑞彤”和“波开清”的销量保持较好增长;恩格列净片、二甲双胍恩格列净片(III)、阿卡波糖片、卡格列净片等其他产品销售规模亦稳步增长;利格列汀片(5mg)、西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)(50mg/850mg)、磷酸西格列汀片(100mg)等产品2024年中标第十批药品集中带量采购,并从2025年3月份起开始按集采价格发货至相关中标区域,促进销售规模较快增长。 创新药为公司战略重点,DYX116减重适应症已于2025年7月获批临床试验 公司重视研发创新,2025H1投入研发费用6079.31万元。公司始终将创新药政策研究作为战略重点,持续深化对政策导向、市场趋势及行业形势的分析。公司创新药DYX116的降糖适应症正在进行I期临床试验,减重适应症已于2025年7月获批临床试验;DYX216是用于难治性高血压治疗的1类新药,目前已确定临床前候选化合物。仿制药方面,2025H1,公司收到国家药监局签发的4类化药沙库巴曲缬沙坦钠片(规格:200mg)、4类化药达格列净片(规格:5mg和10mg)、4类化药米拉贝隆缓释片(规格:50mg)、3类化药西格列汀二甲双胍缓释片(规格:100mg/1000mg)的药品注册证书,且视同通过一致性评价。 风险提示:国家政策变化、后续产品研发风险、市场环境变化等。
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