>> 申万宏源-海外消费行业周报:国内创新药公司多款在研ADC、双抗、多抗等产品将于2025年AACR发布-250406
| 上传日期: |
2025/4/6 |
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754KB |
| 格式: |
pdf 共9页 |
来源: |
申万宏源 |
| 评级: |
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作者: |
周文远,黄哲,董易 |
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本期投资提示: 海外医药:国内创新药公司多款在研ADC、双抗、多抗等产品将于2025年AACR发布 1)国内: 港股医药业绩:康方生物:2024年,公司实现收入21.24亿元,同比下降53.08%;净亏损5.01亿元,同比转盈为亏。和铂医药:2024年,公司实现收入3,810万美元,同比下降57.43%;净利润274万美元,同比下降87.95%。欧康维视生物:2024年,公司实现收入4.17亿元,同比增长69.4%;经调整经亏润1.84亿元,同比收窄24.5%。 国内创新药公司多款在研ADC、双抗等产品将于2025年AACR发布:今年4月25日至30日,2025年美国癌症研究协会年会(AACR)将于美国召开,多家港股医药公司将公布多款在研ADC、双抗等数据,包括百济神州(B7-H3 ADC)、翰森制药(B7-H3 ADC)、信达生物(CD40/PD-L1双抗、FRα ADC、EGFR/CDH17/CD16A三抗)、石药集团(EGFRADC、EGFR/c-Met ADC)、再鼎医药(LRRC15 ADC)、荣昌生物(MSLNADC)等。 2)海外: 海外医药公司研发进展:赛诺菲siRNA疗法获FDA批准上市:公司宣布Qfitlia(芬妥司兰钠)获批成为美国首个用于治疗伴有或不伴有抑制物的A型或B型血友病的siRNA疗法。Qfitlia是一款同类首创的降低抗凝血酶(AT)的疗法。阿斯利康三抗再获CDE批准临床:近期,CDE官网公示,阿斯利康AZD5492 (CD20/TCR/CD8三抗)在中国获批两项新的临床试验默示许可,拟用于治疗系统性红斑狼疮和特发性炎症性肌病。优时比FcRn单抗获NMPA批准上市:近期,NMPA官网公示,优时比递交的罗泽利昔珠单抗注射液(FcRn单抗)上市申请获得批准,用于治疗重症肌无力,每周一次皮下注射。 海外教育:职业教育景气回升,关注中国东方教育业绩高增 海外社服:同程旅行4Q24业绩超预期,利润率有望提升 风险提示:核心产品研发和商业化进展低于预期;收并购和自建进展低于预期;行业增速低于预期;投融资环境波动风险;K12教育培训政策收紧,影响学生报班、上课或课程提价;非学历职业培训业务发展不及预期;消费需求不及预期;餐饮公司开店速度不及预期。
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