本周新药行情回顾：
　　2025年1月20日-2025年1月24日，新药板块涨幅前5企业：乐普生物（18.80%）、和铂医药（18.06%）、基石药业（11.11%）、欧康维视（10.47%）、华领医药（8.89%），跌幅前5企业：北海康成（-16.22%）、复宏汉霖（-15.35%）、科笛（-10.82%）、迈威生物（-10.75%）、来凯医药（-8.34%）。
　　本周新药行业重点分析：
　　根据最新披露的基金2024年第四季度报告，我们统计分析了全部所有基金截止2024年12月31日对于创新药板块的最新重仓持仓情况（注：在此仅统计了A股、港股Biotech创新药公司的基金重仓持仓，对于以恒瑞医药为首的传统转型创新药企业未纳入统计；此外由于基金季报仅披露重仓持仓情况，因此可能无法完全体现基金对创新药板块的持仓情况）。
　　1）从重仓持仓市值来看：2024年Q4所有全部基金对Biotech创新药的重仓市值达356.32亿元，环比下降3.8%。
　　2）从重仓持仓占比来看：2024年Q4所有基金对Biotech创新药的重仓持仓占对全市场重仓持仓的比重为1.11%，环比增加0.03pp；所有基金对Biotech创新药的重仓持仓占对医药行业重仓持仓的比重为9.58%，环比下降1.81pp。所有基金对Biotech创新药的重仓持仓占比对医药行业重仓持仓的比重为13.07%，环比增加1.67pp。考虑到所有基金对医药行业的重仓持仓占对全市场重仓持仓的比重环比下降1.00pp，我们认为2024年Q4机构对于医药行业中创新药子板块仍有偏好。
　　3）从重仓持仓占总体流通市值比重来看：2024年Q4所有全部基金对Biotech创新药的重仓持仓占Biotech创新药总体流通市值的比重为5.15%，环比增加0.21pp，仍有提升空间。
　　4）从重仓持仓相关公司来看：2024年Q4所有全部基金对Biotech创新药的重仓持股主要包括33家公司，其中持仓市值前十的有信达生物、百济神州（A股）、百济神州（H股）、康方生物、百利天恒、泽璟制药、科伦博泰生物、贝达医药、诺诚健华（A股）、康诺亚。其中：重仓持仓占总体流通市值比重环比增长前三的公司分别为海创药业（+5.0pp）、首药控股（+3.8pp）、贝达药业（+3.4pp）,环比减少前三的公司分别为和黄医药（-18.5pp）、诺思兰德（-4.0pp）、凯因科技（-4.0pp）。
　　本周新药获批&受理情况：
　　本周国内5个新药或新适应症获批上市，国内22个新药获批IND，37个新药IND获受理，12个新药NDA获受理。
　　本周国内新药行业TOP3重点关注：
　　（1）1月20日诺诚健华及康诺亚宣布与Prolium Bioscience就双抗新药CD20×CD3双特异性抗体ICP-B02（CM355）达成国际授权合作。
　　（2）1月20日智翔金泰宣布其自主研发的重组全人源抗IL-17A单克隆抗体赛立奇单抗注射液的新适应症上市申请获NMPA批准，用于治疗放射学阳性中轴型脊柱关节炎（强直性脊柱关节炎）。
　　（3）1月22日乐普生物宣布与ArriVent就抗体偶联药物（ADC）MRG007达成国际授权合作。MRG007是乐普生物自主研发的能够精确靶向癌细胞的新型抗体偶联药物，在消化道癌的临床前模型中表现出较好的抗肿瘤活性。
　　本周海外新药行业TOP3重点关注：
　　（1）1月18日阿斯利康及第一三共宣布其联合研发的抗体偶联药物（ADC）Datroway（datopotamab deruxtecan/Dato-DXd）获得FDA批准上市，用于治疗曾接受过内分泌疗法和化疗的无法切除或转移性激素受体（HR）阳性、HER2阴性的成年乳腺癌患者。
　　（2）1月18日FDA已批准阿斯利康自主研发的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制Calquence（acalabrutinib）与苯达莫司汀，及利妥昔单抗联用，用于治疗不适合自体造血干细胞移植的初治成人套细胞淋巴瘤患者。
　　（3）1月22日FDA已批准强生公司研发的Spravato（esketamine）鼻喷雾剂用以治疗难治性抑郁症（TRD）成人患者。Spravato鼻喷剂是一种非选择性、非竞争性NMDA受体拮抗剂，可能帮助修复抑郁症患者大脑细胞的神经连接，是获批用以治疗至少对两种口服抗抑郁药应答不佳的成人抑郁症患者的首款单药疗法。
　　风险提示：临床试验进度不及预期的风险，临床试验结果不及预期的风险，医药政策变动的风险，创新药专利纠纷的风险。