事件1：
　　2024年12月17日，欧普康视发布公告，公司的“硬性巩膜接触镜”新产品收到国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，该产品已完成注册并获得第三类医疗器械注册证。
　　评论：
　　1、日戴型硬性巩膜接触镜，用于矫正患者近视、远视
　　欧普康视的巩膜镜产品为日戴型硬性巩膜接触镜，镜片材料为氟硅丙烯酸酯，着蓝色、绿色。镜片属于UV吸收2类镜片，产品以非无菌状态提供，推荐更换周期为18个月，货架有效期为5年；适应范围：该产品适用于日戴型，采用光学成像原理，用于矫正患者近视、远视。
　　 2、巩膜接触镜比角膜接触镜直径大，适宜眼干用户
　　硬性巩膜接触镜的临床研究在国外已有多年，巩膜接触镜比角膜接触镜直径大，能够更好地覆盖眼球的前表面，从而提供了更广泛、更稳定的支撑，这种稳定性大大提高配戴的舒适度。同时对不规则角膜具有较好视力矫正效果，提供更清晰的视觉体验。此外，本次获批的巩膜镜在材质和设计上具有高透氧透气性（DK185）和湿润性，有助于改善眼睛的湿润环境，缓解眼干症状，适宜眼干用户。
　　本次医疗器械注册证的取得进一步加强公司在近视防控领域的布局和体现了公司的研发创新能力，推动了公司“全视光产品+全周期视光服务”发展战略的落地，有利于增强公司产品的综合竞争力。
　　事件2：
　　2024年12月25日，爱迪特发布公告，展望2025，公司在口腔数字化材料及数字化设备均有所布局。公司明年将依据口腔行业重要展会的节奏陆续发布新品。口腔数字化修复业务是公司的基本盘，公司将通过创新与差异化的新品迭代提升市占率。
　　评论：
　　2024年，公司整体保持比较稳健的增长。尽管个别的区域经营不达预期，但是公司能够及时地进行策略和资源的调整，在美国、德国、中东、日韩等市场还是保持了较高的增速。展望2025，公司在口腔数字化材料及数字化设备均有所布局。在材料端，公司明年预计迎来快烧修复材料升级、新款免烧结修复材料等新品；在设备端，公司在今年实现设备自产的基础上继续技术迭代与功能集成并推出多款新品。
　　公司收购沃兰后渠道整合及市场拓展的时间仅两个季度。目前进展基本符合年初规划，也侧面印证了公司对于种植体市场的把握以及渠道资源整合的效率。
　　风险提示：产品销售推广不及预期、行业竞争格局加剧风险等。