Epcoritamab：FDA首款批准用于治疗DLBCL的CD3×CD20双抗
　　2023年5月19日，艾伯维和Genmab合作研发的CD3×CD20双抗Epcoritamab获得FDA加速批准，用于治疗接受二线或多线系统治疗后的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/RDLBCL）患者。这是FDA批准的第二款CD3×CD20双抗，也是首款获批用于治疗DLBCL的双抗。
　　Epcoritamab基于Genmab专有双抗平台DuoBody技术开发，能够同时结合T细胞上的CD3和B细胞上的CD20，从而诱导T细胞杀伤CD20+的B细胞。
　　2020年6月，艾伯维与Genmab达成合作协议，共同开发和商业化三款双抗，包括Epcoritamab、DuoHexaBody-CD37和DuoBody-CD3x5T4，并就未来癌症差异化抗体治疗进行发现研究合作。根据协议条款，AbbVie向Genmab支付7.5亿美元的预付款，Genmab有可能获得高达31.5亿美元的所有项目的额外开发、监管和销售里程碑付款，以及美国和日本以外epcoritamab净销售额的22%至26%的分级特许权使用费。除这些含特许权使用费的销售外，双方以50:50的比例分享产品销售的税前利润。
　　风险提示
　　临床进度不达预期
　　新药销售不达预期