礼新医药GPRC5DADC授权阿斯利康
　　2023年5月12日，礼新医药宣布已与阿斯利康就临床前阶段的GPRC5DADC药物LM-305项目达成全球独家授权协议。LM-305是一种具有同类首创分子潜力的新型GPRC5D靶向抗体偶联药物，由抗GPRC5D单克隆抗体、蛋白酶可降解连接子和细胞毒素载荷单MMAE组成。LM-305于2022年7月和11月分别获得美国与中国新药临床试验许可，是截至目前全球首款且唯一获批IND的靶向GPRC5D的抗体偶联药物。
　　根据协议条款，阿斯利康将获得LM-305的研究、开发和商业化的独家全球许可。礼新医药将有资格获得包括首付款在内共计5,500万美元的近期付款，以及最高达5.45亿美元的潜在开发和商业里程碑付款，外加全球净销售额的分级特许权使用费。
　　礼新医药于2019年创立，聚焦肿瘤免疫及肿瘤微环境领域，尤其专注于以GPCR及多次跨膜蛋白为靶点的大分子抗肿瘤药物的研发，目前已建立了以CCR8、GPRC5D、Claudin 18.2及SIRPα为核心靶点的4个临床及多个临床前的管线。其中Claudin 18.2 ADCLM-302项目于2021年获得FDA三项孤儿药资格认证，分别针对胰腺癌、胃癌及胃管交界部癌和胆管癌。礼新医药已于2022年5月初以超过10亿美元的交易总额将LM-302全球除大中华区以及韩国以外国家与地区的开发及商业化权益授予Turning Point（BMS）公司。LM-108项目于2022年5月获批IND，成为国内首个获批正式开展临床研究的CCR8靶向抗体。
　　风险提示
　　临床进度不达预期
　　新药销售不达预期