>> 中泰证券-中国生物制药(01177.HK)四大治疗领域亮点频频,外部BD+内部整合有望带来长期成长-230403
| 上传日期: |
2023/4/4 |
大小: |
2010KB |
| 格式: |
pdf 共11页 |
来源: |
中泰证券 |
| 评级: |
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作者: |
祝嘉琦,崔少煜 |
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事件:2023年03月31日,公司发布2022年业绩公告。2022年公司实现营业收入287.80亿元,同比增长7.1%;归母净利润25.44亿元,同比下降82.6%;经调整Non-HKFRS归母净利润29.9亿元,同比增长16.4%。 主业增长稳健,创新药收入占比持续提升。1)2022年收入同比+7.1%,归母净利润-82.6%,我们预计主要系:①2020年投资科兴中维,新冠疫苗销售利润计入应占联营盈利大幅增加,而2022年新冠疫苗销售放缓;②2022年国内疫情反复,终端销售略有波动所致,更能反映公司主业盈利能力的经调整Non-HKFRS归母净利润+16.4%,增长持续强劲。2)此外,收入结构上看,2022年创新药收入约67.5亿元(+20.0%),占营收比重达23.5%(+2.5pp)。3)受益于新产品放量增长,公司抗肿瘤、外科/镇痛、肝病、呼吸、心脑血管等领域分别同比增长14.3%、2.8%、15.4%、-6.5%、7.8%。 四大治疗领域亮点频频,研发管线持续丰厚。1)肿瘤领域:①安罗替尼:2022年获批第五个分化型甲状腺癌适应性,2018-2022年销售CAGR约39%;②派安普利:2022年获批一线治疗鳞化非小细胞肺癌适应症,1个新适应症处上市审评过程,另外3个III期临床有望在未来两年逐步递交上市申请;③F-627:目前处上市申请阶段,预计2023年有望在国内获批;④肿瘤整体看:预计未来三年将有8个创新药和11个生物类似药或仿制药获批上市。2)外科/镇痛领域:①PL-5:已完成国内治疗继发性创面感染的III期临床试验,预计2023年申报上市,有望成为国内首个上市的抗菌肽产品;②外科/镇痛整体看:预计未来三年将有2个创新药和9个生物类似药或仿制药获批上市。3)肝病领域:①Lanifibra:拉尼兰诺优势显著,目前处全球临床III期,有望填补国内NASH市场的空白;②肝病整体看:预计未来三年将有4个生物类似药或仿制药获批上市。4)呼吸系统领域:①天晴速畅:2022年受集采影响同比略有下滑,预计在今年集采冲击后有望逐步企稳回升;②恩司特韦(Ensitrelvir):目前已向国家药监局CDE提交上市申请,或将成为COVID-19治疗领域的优质口服药物;③呼吸整体看:预计未来三年将有1个创新药、8个生物类似药或仿制药获批上市 “外部BD”+“内部整合”协同发展,有望带来长期成长:“国际化& BD”方面,2022年同盐野义及普莱制药合作,分别引进恩司特韦与PL-5。此外,2023年初收购F-star获得差异化的四价(2+2)双抗技术平台及5款处临床前至临床阶段的双抗产品,有望拓展公司在双抗领域的技术布局和产品管线。“内部整合&效能提升”方面,公司在营销、研发、生产、职能、采购、零售等方面进行内部整合优化,有望逐步降低成本及费用率,实现整体降本增效。 盈利预测与估值:考虑2022年利润端受新冠疫苗销售放缓,联营盈利降低影响,我们调整盈利预测,我们预计2023-2025年公司收入分别为331.2亿元、378.1亿元、427.6亿元(2023-2024年预测前值约346.8亿元和392.7亿元),同比分别增长15.1%、14.2%、13.1%;我们预计归母净利润分别为37.1亿元、43.4亿元、50.6亿元(2023-2024年预测前值约37.1亿元和43.9亿元),同比分别增长45.7%、17.0%、16.6%。公司仿制药根基深厚,创新基因逐步开始表达,未来有望成功实现仿制到创新的转型,维持“买入”评级。 风险提示:产品降价超过预期的风险;产品研发和上市不及预期的风险;产品销售不及预期的风险;政策不确定性的风险。
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