>> 国泰君安-心脉医疗(688016)2022年三季报点评:Q3恢复高增长,在研管线稳步推进-221031
| 上传日期: |
2022/10/31 |
大小: |
371KB |
| 格式: |
pdf 共3页 |
来源: |
国泰君安 |
| 评级: |
增持 |
作者: |
丁丹 |
| 下载权限: |
此报告为加密报告 |
|
|
本报告导读: 疫情影响减弱后公司Q3恢复高增长,在研管线稳步推进,梯队管线提供持久动能,维持增持评级。 投资要点: 维持增持评级。维持2022-2024年预测EPS 5.80/7.65/10.08元,参考板块估值中枢给予2023年目标PE 35X,上调目标价为267.8元(原为183.6元),维持增持评级。 业绩符合预期。公司2022Q1-Q3实现营收6.64亿(同比+30.2%),归母净利润3.01亿(+20.4%),扣非净利润2.76亿(+18.2%);Q3单季度营收2.05亿(+38.9%),归母净利润0.86亿(+31.5%),扣非净利润0.71亿(+33.0%),疫情影响减弱后恢复高增长,业绩符合预期。Q3毛利率亦环比回升1.09pp至74.74%。 重磅产品快速放量,外周药球获批新规格。Castor胸主、Minos腹主、外周药球继续快速放量,其中外周药球近期获批新增兼容0.035″导丝规格,临床应用范围更广,有望加速增长。新上市产品准入顺利,Talos胸主、Fontus术中支架分别于7月和4月完成首例临床植入并陆续在多家医院开展临床应用,未来几年有望快速放量,复刻Castor、Minos增长曲线。 在研管线稳步推进。公司积极推进新品研发,2022Q1-Q3研发投入1.02亿元(+28.77%)。主动脉领域,Cratos、AegisⅡ已通过临床伦理审批,多分支胸主伦理审批进行中;外周领域,髂静脉支架已完成全部临床随访,机械血栓切除导管已开展上市前临床入组并获批进入创新“绿色通道”,腔静脉滤器已开展上市前临床入组,肿瘤介入TIPS覆膜支架已通过临床伦理审批,不断丰富的产品线有望为公司提供持久增长动能。 风险提示:集采风险,疫情反复,产品研发推进不及预期
|
|