我们认为  OK  镜是当前主流的近视进展干预手段且属于高速放量期，继续强烈推荐生产销售  OK  镜的欧普康视。
        18  年国家先后发布近视防治指南和近视控制目标，将带动相关产业的快速发展。（高度）近视除了本身影响视力造成不便外，还会增加视网膜脱落、脉络膜血管增生、白内障等致盲性并发症的发病率，造成巨大的医疗和社会负担。东亚（中日韩）是近视高发第一梯队，我国初中生和高中生近视发病率分别在  65%和  80%，急需控制。18  年国家先后发布新版《近视防治指南》和《综合防控儿童青少年近视实施方案》，制定了严格的近视防控目标，同时我们认为指南中列示的近视进展干预手段的推广也将顺势上一台阶。  
        OK  镜将会是未来的控制近视的主流官方产品，随着近视控制市场需求提升快速放量，我们估计  18-20  年数量  CAGR  有望达到  30%。作为美中都已经批准的产品，近视度数和眼轴增长控制效果在  50%/2  年左右，白天基本可以不用佩戴眼镜，但是价格较其他方法更贵且需要医生处方。
        0.01%的阿托品滴眼液适应症获批还需时间，即使获批后也可以和  OK  镜联用。低剂量阿托品在中国台湾、新加坡、印度等非常流行，简单易用，价格适中，但是目前中美都没有批准用于控制近视的适应症：美国临床来看，获批需要在  2022  年以后，美国获批进度可能影响国内该适应症的批准。此外，低剂量阿托品抑制眼轴增长效果需要进一步明确。最后，即使获批后，OK  镜+低剂量阿托品的效果是可以叠加的，不会影响原来会选择  OK  镜的人群。
        多焦点/渐进软镜和框架镜已经使用多年，证明对  OK  镜没有大的冲击，效果不如阿托品和  OK  镜。该手段易于接受，且不需医生处方，价格适中。  
        风险提示：政策变化风险，医疗事故风险，监管风险，原材料风险，商业贿赂风险，产品竞争格局风险。