其中单三季度营业收入  1.08  亿元，同比增长14.91%；净利润  0.26  亿元，同比增长  10.54%；扣非净利润  0.23  亿元，同比增长  4.68%。三季度，公司国内业务继续保持稳健增长，海外业务由于订单延迟等因素收入去年同期有所下降，同时由于  Q3  当期研发和销售费用投入较高等因素，三季度业绩略低于市场预期。公司前三季度综合毛利率  91.25%，同比下降  1.03  个百分点，主要系检测服务成本有所增加所致。
        主营产品增长稳健，创新产品逐步迎来获批周期。公司聚焦肿瘤伴随诊断产品的研发、生产和销售，依托拥有自主知识产权的  ADx-ARMS、Super-ARMS  平台公司已形成靶点覆盖全面的伴随诊断产品线，技术平台优势明显。预计前三季度公司肺癌产品线营业收入同比增长  25%-30%，非肺癌产品线同比增长  30%-35%左右，多联检测试剂产品的推广力度不断加大。公司具备较好的研发输出能力，目前公司已在  2018Q1  获批了国内首个按伴随诊断标准审批的肺癌液体活检产品、在  8  月份获批了  PCR平台的“9+1”基因产品，后续  NGS  10  基因、NGS  BRCA1/2  等产品亦有望在年底前陆续获批，有望进一步丰富公司产品组合、打开长期发展空间。
        销售及研发投入规模加大。报告期内公司销售费用同比增长  30.50%，主要系随着公司产品线的丰富，相应销售团队扩充、员工薪酬、新产品上市学术活动推广等费用增加所致；研发费用同比增长  46.25%，其中单三季度研发投入同比增长  78.70%，主要系研发材料及临床注册等费用投入增加所致。报告期内公司经营活动现金净流量  0.75  亿元，同比增长  27.97%，现金流优异。
        风险因素。产品价格维护不达预期，行业竞争加剧，新品研发不达预期。
        盈利预测、估值及评级。公司前三季度国内业务保持稳定增长，由于国外业务订单延迟、当期研发和销售费用投入较高等因素，三季度业绩略低于市场预期。考虑到当期的费用投入因素，下调  2018-2020  年  EPS  预测至0.93/1.26/1.67  元（原为  1.01/1.47/2.03  元），对应  PE  46/34/26  倍，考虑到公司创新产品陆续获批且均具有较大发展潜力，维持“增持”评级。