>> 西南证券-亿帆医药(002019)药品制剂收入增速明显,研发工作持续推进-180830
| 上传日期: |
2018/8/30 |
大小: |
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| 格式: |
pdf 共5页 |
来源: |
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| 评级: |
买入 |
作者: |
朱国广,陈进 |
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2018H1 营业收入与归母净利润同比增速分别高于2017 同期0.4、3.5 个百分点,符合市场预期。2018Q2实现营收与归母净利润分别为10.7 亿元、2.1 亿元,同比增速为8.3%、-20.9%,同比增速均低于2017 年同期水平,主要原因是2018Q2 泛酸钙原料药较上年同期有较大降幅,达到近年最低价格水平。从各业务分析,2018H1 即便泛酸钙价格大幅下滑,但由于2018Q1 产品实际执行均价高于上年同期,公司原料药及新材料板块整体仍实现正增长,营业收入9.8 亿元,同比增长14.2%。药品制剂板块整体实现营业收入13.5 亿元,较上年同期增长34.7%,增速明显,主要原因是公司加大了制剂业务的推广力度,多个新进医保产品增长明显。 持续整合全球优质资源。上半年,公司继续收购健能隆生物5.2%的股权,持股比例达59%,截止本报告披露日,持股比例达63.1%。公司完成新加坡药品企业赛臻公司的全资收购,成功搭建了以新加坡为中心的亚太区域药品销售网络;启动收购意大利注射剂仿制药企业,获得了近30 个在欧美上市销售的产品生产权,并计划在中国境内同步申报。此外,公司以2.5 亿元购买了三个三代胰岛素技术,力争实现国内外同步上市销售,切入市场较大的糖尿病市场。 研发投入不断增加,核心产品有条不紊推进。2018H1,公司研发投入2 亿元,占营业收入的比例为8.7%,较上年同期增长128%。公司正在研发的项目共计68 个,其中生物创新药12 个、化药39 个、中药12 个,原料药(维生素)5个。子公司健能隆核心在研产品F-627 的III 期临床有序开展,其中美国FDA开展的首个III 期临床试验顺利完成,达到预设目标,FDA 第二个III 期与中国境内开展的III 期临床试验病人入组顺利。 盈利预测与评级。受泛酸钙价格下降的影响,预计2018-2020 年EPS 分别为0.93 元、1.05 元、1.14 元(原预测为1.15 元、1.36 元、1.51 元),对应PE分别为15 倍、13 倍、12 倍。公司短期原料药降价不改发展趋势,不断增加药物研发投入,创新药研发稳步推进,有望成为国内第一家在FDA 获批生物创新药的企业,维持“买入”评级。 风险提示:原料药价格下跌、医保对接缓慢、新药研发进展低于预期等风险。
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