事件：核心品种泰嘉75mg 第一批通过仿制药一致性评价。
    点评如下：
    首批通过一致性评价，氯吡格雷良好竞争格局有望延续。从海正等企业部分品种被否可以看出，此次一致性评价并未像之前有的“放水”说法一样走形式，CFDA 对各方面的审查非常严格。公司核心品种首批通过说明其产品质量和技术工艺过硬，但别的待通过氯吡格雷一致性评价的竞品有概率不能顺利通过，利好当前竞争格局。此外，泰嘉75mg 通过后，我们判断后续25mg也会大概率顺利通过。
    泰嘉后续增速有望提升。75mg 泰嘉通过一致性评价后，将会享受后续招标中的优惠政策，包括和原研药同一质量层次等，利于抢占原研市场。此外，泰嘉17 年重回广东，我们估计原来泰嘉广东作为医药大省销售额在1.5-2 亿，目前估计已经重回30%以上的医院，后续逐渐进院后，对增速的提升明显；通过一致性评价后，18 年泰嘉通过招标重回福建已经非常明确，有望助推后续销售。
    后续仿制药品种丰富。公司18-20 年有10 个左右的需要通过一致性评价的大品种上市，包括匹伐他汀、头孢呋辛酯、伊马替尼等。此次泰嘉75mg 首批通过一致性评价增加这些品种上市的期望，后续仿制药上市将助推业绩增长。
    维持“ 强烈推荐-A” 评级。我们预计公司17-19 年利润增速分别为6%/17%/16%，对应EPS 分别为1.41/1.65/1.92，对应17 和18 年pe 估值分别为30X 和26X，公司从投入、技术、管线、人才等方面考量已经全面跻身国内创新药研发第一梯队，但估值较该梯队其他上市公司处于较低水平，维持“强烈推荐-A”评级。
    风险提示：产品销售不达预期、产品研发进度不达预期。