>> 海通证券-贝达药业(300558)本土创新药企标杆-161107
| 上传日期: |
2016/11/7 |
大小: |
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| 格式: |
pdf |
来源: |
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| 评级: |
买入 |
作者: |
余文心,孙建 |
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此报告为加密报告 |
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公司核心产品为国内首个自主创新靶向抗癌药物埃克替尼,用于治疗晚期非小细胞肺癌EGFR 阳性患者。 疗效确切价格合理,埃克替尼市场份额33%,上半年同比增速超20%。埃克替尼与吉非替尼的头对头临床试验已经充分证明疗效确切,凭借高性价比,2012年开始,埃克替尼销售额以年均31.32%高速增长,2015年达到9.15亿。 从样本医院数据来看,吉非替尼和厄洛替尼的市场份额进入下降通道,埃克替尼凭借高性价比不断蚕食市场份额;截止2016年第二季度,埃克替尼市场占有率达到33%,同比增速超过20%。国内每年新发肺癌EGFR突变患者人数约24万,当前渗透率约20%左右,成长空间巨大。我们认为,埃克替尼有望凭借确切疗效和高性价比保持快速增长。 重点关注四个方面可能存在的预期差:1)医保扩容有望大幅提升埃克替尼渗透率。作为率先实现医保覆盖的浙江,以5%的人口完成总销售的20%,埃克替尼渗透率是国内其他地区的4-9倍。医保扩容后,增量市场有望超20亿。2)埃克替尼实际价格降幅有限。基于PFS曲线近似计算,埃克替尼实际降价幅度为33%;以公司披露的赠药数据计算,实际降价可能被完全抵消。3)吉非替尼仿制药伊瑞可上市的影响可能延后。我们认为:伊瑞可首先与原研药易瑞沙正面竞争,埃克替尼承受次要冲击;其次伊瑞可招标推广医保覆盖需要1到2年时间推进,埃克替尼领先一个身位。4)研发管线重点关注埃克替尼适应症拓展。尽管公司后续研发产品多处于早期阶段,但是埃克替尼多个适应症拓展成功概率较大,有望引入胰腺癌、食道癌等增量市场。 盈利预测。我们预计,公司2016-2018 年营收分别为10.05 亿、13.50 亿和16.50 亿元;净利润分别为3.84 亿、5.29 亿和6.47 亿元;发行摊薄后EPS分别为0.96、1.32、1.61 元。公司为本土创新药标杆企业,核心产品埃克替尼市场优势较大,品种储备也以创新药为主,参考可比公司估值情况,给予2017 年45 倍PE 估值,买入评级,6 个月目标价60 元。 风险提示。1)埃克替尼降价后,销售推广不达预期可能导致营收下滑;2)未来吉非替尼仿制药上市可能对埃克替尼造成较大冲击;3)公司后续新药研发进度不达预期。
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