拟定合资公司注册资本为人民币12,400 万元，原则上，丽珠试剂及CYNVENIO 各持合资公司50%股权。丽珠试剂以现金方式出资人民币6200 万元，其中首期出资人民币3100 万元；CYNVENIO 以其所拥有且评估价值不低于人民币6200 万元的无形资产（包括但不限于专利权、商标权等）出资。合资公司经营范围初步拟定为：从事医疗诊断设备及试剂的研发、生产和销售；体外诊断技术开发、咨询、交流、推广和转让服务；医疗诊断设备的维修服务等。
    合资公司将尽快向国家药品食品监督管理总局提交ClearID 检测和LiquidBiopsy 系统的注册申请。一旦申请成功，合资公司将负责上述产品的商业化和市场销售。
    2．我们的分析与判断
    （一）肿瘤基因检测及精准医疗首次探索落地，公司新技术、新趋势探索仅仅是开始
    公司此次签订认购协议标志着公司在探索肿瘤基因检测及精准医疗方面的首次尝试已经初步落地，与此同时，公司与CYNVENIO 签订了成立合资公司的框架协议，我们认为，如果说认购股权是探索尝试的话，那么成立合资公司则体现了公司对CYNVENIO 现有产品、业务及市场前景的极强信心，这也标志着对于精准医疗公司不仅仅停留在探索尝试层面，更多是基于长期新兴技术、产业及趋势方面的思考和布局，这体现了公司管理层具有极强行业敏感度和长期战略眼光。这也初步印证了我们4 月9 日发布深度报告中的判断。另外，公司在公告中也提及：“本公司本次投资的目的，主要是通过国际合作的形式，关注和掌握医药行业发展的新技术、新趋势，不断丰富和提升公司产品与技术的核心竞争力，同时也为了发挥本公司体外诊断业务在品牌、渠道及市场推广的优势，积极开拓与布局肿瘤基因检测及精准医疗新兴业务领域，加快本公司外诊断试剂业务的结构调整与外延式发展步伐。”我们判断未来公司通过国际合作的方式去寻求新技术、新模式、新趋势的行动会继续，此次仅仅是开始，未来仍值得期待。
    （二）几个热点问题的探讨
    我们通过资料收集，对于以下几个热点问题研究探讨如下。
    1、CYNVENIO 是个什么样的公司？
    CYNVENIO 公司成立于2008 年，注册地为美国特拉华州，其为病人提供无创、全面的肿瘤基因检测服务，为全球首家采取高纯度提取循环肿瘤细胞群来进行DNA 测序的企业，其通过自主开发软件和工作流程来进行罕见细胞的测序，并对相关技术拥有自主的知识产权。2014 年度实现营业收入1,173,859 美元，净利润-4,715,897 美元。
    公司自2008 年创立后，一直有销售收入，拥有核心专利技术，产品已在美国开始商业化，到目前有7000 多份临床标本验证。
    其拥有为病人血样采集及运输所开发的专有套件、自主知识产权的微流控肿瘤细胞分离芯片、自主知识产权经CLIA 验证的全自动细胞分离平台、高通量的CLIA 实验室操作、为肿瘤细胞检测所开发的专有软件、提供全面、可操作的肿瘤基因检测报告并积累肿瘤数据库。
    2、CYNVENIO 的核心产品有哪些？
    根据CYNVENIO 官网介绍，公司已经基于其专有LiquidBiopsy?技术开发了两个不同的产品。
    LiquidBiopsy 系统用于工业和学术的客户，是一个系统平台。
    LiquidBiopsy 使用一个标准的血液样本去发现个体和癌症有关的基因突变或缺失，而不是采用组织活检，一旦采集完血液，将会被运往CynvenioCLIA 认证实验室进行分析。（详见www.liquidbiopsy.com）目前肿瘤诊断通过取患者肿瘤组织进行活检，治疗和病情监测通常也是通过这种方法，是一种侵入性、高成本并且患者顺应性较差的方法，CYNVENIO 公司采用提取循环肿瘤细胞群的方法来做测序分析，患者顺应性较好，并能提供连续的样本流和分子肿瘤分析数据。
    ClearID 检测是一种基于LiquidBiopsy 技术的先进的测试手段和产品，它是唯一能够分析血样中循环肿瘤细胞和细胞游离DNA 基因改变、作测序分析，并能够为医学决策（晚期乳腺癌）提供证据支持的产品。（详见www.cynvenio.com/about-clearid ）
    3、CYNVENIO 的核心优势有哪些？
    总结起来，有以下几点：1）公司是全球首家高纯度提取循环肿瘤细胞群来进行DNA 测序。2）拥有自主知识产权，使用自主开发的软硬件来进行测序。3）具有全面的检测能力，包括细胞游离DNA、循环肿瘤细胞、生殖细胞分析，另外，公司既可以提供肿瘤诊断服务（医院、第三方实