>> 东北证券-申联生物(688098)双主业协同发力,技术壁垒构筑长期价值-260618
| 上传日期: |
2026/6/18 |
大小: |
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pdf 共4页 |
来源: |
东北证券 |
| 评级: |
增持 |
作者: |
苏镜程 |
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动保基本盘稳固,公司产品矩阵持续丰富。公司深耕兽用生物制品二十余年,是国内动保行业科创板首家上市企业。公司合成肽/灭活等多路线产品齐备;在国内猪口蹄疫合成肽疫苗市场,公司长期保持领先,2018年市占率达62.79%。公司产品矩阵持续丰富,猪瘟基因工程亚单位疫苗、猪链球菌病/传染性胸膜肺炎二联灭活疫苗等新品获批落地,2026年5月仔猪副伤寒活疫苗亦获批,完善“病毒+细菌”综合免疫方案。公司新推出的员工持股计划披露预计2026年公司将新增4款疫苗产品上市。另外,2026年3月底南非1型(SAT 1型)口蹄疫毒株首次传入我国。当前,SAT1型口蹄疫已被正式纳入2026年秋季强制免疫计划。公司正在开展SAT 1型口蹄疫联苗的临时批准文号申报,预计9月份能实现SAT1型口蹄疫联苗的上市销售,有望贡献重要收入弹性。 控股世之源切入人药,双主业战略落地。2026年公司以约2.37亿元通过“股权转让+增资”取得世之源控股权(合计持股51%),正式进军人用创新药,开启“动保+人药”双主业协同新阶段。世之源核心三条单抗管线进展明确:UB?421(抗HIV单抗)聚焦多重耐药与功能性治愈场景,计划2026年下半年在国内提交II/III期注册临床申请。UB?221(Anti?IgE单抗)中国II期临床已完成145例入组及出组,预计2026年下半年读出关键数据,并规划后续注册推进。UB?621(抗HSV单抗)拟于2026年底在中国提交II期临床申请或加速推进,开发路径兼顾境内外协同。本次并购的核心协同在于:公司在人工主动免疫疗法、生物大分子表达、纯化与GMP规模化方面的产业化能力,与世之源在人用抗体靶点筛选、临床与注册的专业化体系深度互补,可在技术、产能与质量体系上实现高效协同,降低人药研发与产业化的不确定性。 技术平台壁垒深厚,长期成长空间广阔。公司已构建合成肽、新型灭活、亚单位(含VLPs)、核酸(mRNA)及体外诊断等多平台体系,并在环状RNA疫苗、VLPs工艺与佐剂应用、诊断试剂等方向持续迭代,形成从技术到产业化的闭环能力。此外,公司在高毛利品类与多联多价、新技术路径中具备产品与平台协同优势。同时,创新药对外授权与全球化快速推进的行业大势,将强化公司“动保+人药”双主业的外延空间. 盈利预测与估值:我们预计公司2026-2028年营业收入分别为3.26亿元、4.06亿元、4.51亿元,归母净利润分别为0.18亿元、0.62亿元、0.84亿元。首次覆盖,给予“增持”评级。 风险提示:业绩波动、国际政策关系风险、技术风险等。
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