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>> 中信建投-先瑞达医疗-B(06669.HK)业绩符合预期,产品多元化与全球化战略成效显著-260423
上传日期:   2026/4/23 大小:   1215KB
格式:   pdf  共8页 来源:   中信建投
评级:   -- 作者:   袁清慧,王在存,郑涛
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核心观点
  公司2025年业绩符合预期,营收同比增长20.7%,净利润实现同比增长128.0%,经营杠杆效应显著释放。展望2026年,国内市场虽然核心产品外周药球有集采影响,但公司有多款创新产品处于快速放量阶段或近期获批上市,有望对冲集采影响,为国内业务增长提供新动能。海外市场方面,公司与控股股东波士顿科学的战略合作进一步深化,双方2026-2028三年的框架销售协议为海外业务高速增长提供了较强的确定性。随着射频消融系统在美国获批上市、外周膝下药球在美国临床试验的推进,海外业务有望成为公司未来业绩的核心增长点。
  事件
  近期,公司发布2025年业绩公告
  公司2025年实现营收6.45亿元,同比增长20.7%;实现净利润1.19亿元,同比增长128.0%。EPS为0.38元/股。
  简评
  业绩符合预期,产品多元化与全球化战略成效显著
  公司2025年实现营收6.45亿元,同比增长20.7%;实现净利润1.19亿元,同比增长128.0%。经计算,公司25年H2实现营收2.93亿元,同比增长21.4%;实现净利润3060万元,同比增长148.4%。分产品来看,公司25年外周药球产品实现营收3.19亿元,同比基本持平;静脉介入、血管通路及其他产品实现营收3.23亿元,同比增长51.1%,营收占比提升至50.1%,公司收入结构多元化战略成效显著。
  展望2026年,外周药球集采影响有限,新品放量与海外扩张双轮驱动业绩持续增长
  展望2026年,受外周药球集采落地执行以及海内外产品爬坡节奏差异影响,全年业绩预计呈前低后高分布。国内市场虽然核心产品外周药球全国集采后进入落地执行阶段,但集采规则相较以往有所缓和,公司外周药球产品有望借助行业渗透率提升,实现以价换量。同时,2025年新获批的全球首款椎动脉DCB、西罗莫司冠脉DCB以及静脉射频消融、血栓抽吸等产品已进入快速放量周期,有望对冲集采影响,为国内业务增长提供新动能。海外市场方面,公司与控股股东波士顿科学(波科)的战略合作进一步深化,并续签了2026-2028三年的框架协议。协议约定了未来三年波科销售先瑞达产品的交易金额上限,分别为3000万、6200万、7800万美元。随着射频消融系统在美国获批上市、膝下DCB在美国临床试验的推进,海外业务有望成为公司未来业绩的核心增长点。
  多款产品进入商业化阶段,覆盖领域新增神经介入和肿瘤介入领域
  2025年合计共有11款新产品获得上市注册批准,截至2026年3月,公司已形成覆盖5个治疗科室的32款上市产品,在海外30余个国家完成产品注册,产品矩阵广度与深度同步提升。其中椎动脉紫杉醇药球于5月国内获批,是全球首款获批的椎动脉DCB产品,其临床试验证明了优越的有效性和安全性,标志着公司成功进入神经介入这一高潜力领域;西罗莫司冠脉药球于2025年7月国内获批,完成冠脉“紫杉醇+西罗莫司”双药球布局,进一步巩固了在冠脉DCB领域的产品领先地位;外周可控机械解脱带纤毛弹簧圈及TACE微导管等产品的获批,标志着公司成功将业务拓展至外周血管动脉瘤及肿瘤介入等新治疗领域。公司凭借在药物球囊领域的技术积累,逐步将公司介入无植入的治疗理念扩展到神经介入和肿瘤介入领域,有望成为公司新的增长点。
  海外业务持续发力,全球化布局进入加速期
  公司坚定推进全球化战略,通过与跨国行业巨头波士顿科学的深度绑定,出海进程显著提速。公司外周射频消融系统于2025年10月获得美国FDA的510(k)认证,已经在北美市场商业化,有望凭借其优异的产品性能和波科的销售渠道优势实现快速放量。公司的外周DCB产品已在7个新国家完成注册或备案,目前波科已在全球17个国家销售先瑞达外周DCB产品。此外,被FDA授予“突破性疗法”称号的膝下DCB产品已获批在美国和欧洲开展临床试验,进展顺利,预计2028-2029年在美国市场获批。公司全球化布局清晰,未来海外收入占比有望持续提升。
  财务指标健康,盈利能力和运营效率持续提升
  公司盈利能力稳健,2025年毛利率为73.9%,同比下降1.53pct,主要因产品结构变化。公司研发费用同比微降1.4%至2.14亿元,销售费用同比增长13.7%至1.05亿元,费用增速低于收入增速,体现了公司运营效率的提升。管理费用同比增长18.5%至0.77亿元,主要系与波科新框架协议相关的咨询费及股份支付费用增加。公司财务状况健康,截至2025年底,包括现金、存款及金融资产在内的可动用财务资源总额约9.48亿元。
  国内血管介入领域龙头,创新出海加速成长
  公司作为国内血管介入领域的龙头企业,已成功构建了以“介入无植入”为核心理念的多元化技术平台和丰富的产品矩阵。短期来看,国内集采政策为核心产品带来一定不确定性,但公司凭借强大的研发创新能力,不断推出具备全球竞争力的新产品,成功开拓了静脉、神经、肿瘤等多个新增长曲线。长期来看,深度绑定全球器械巨头波士顿科学,为公司产品的全球商业化提供了坚实保障,成长路径清晰,有望加速成为全球领先的血管介入治疗方案提供商。
  我们预计2026-2028年公司
 
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