>> 欧洲疾控中心-医疗健康行业:呼吸道合胞病毒疫苗有效性和安全性的动态系统评价和荟萃分析(英译中)-251128
| 上传日期: |
2025/11/28 |
大小: |
1941KB |
| 格式: |
pdf 共43页 |
来源: |
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作者: |
凯瑟琳·金,肖恩·惠伦,马修·布莱尔 |
| 下载权限: |
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背景 呼吸道合胞病毒(RSV)是一种在家族中普遍存在且高度传染的病毒 呼吸病毒科这会导致人类出现不同程度的呼吸道疾病。大多数人在幼儿时期首次感染,到两岁时几乎普遍接触过。 自1956年发现呼吸道合胞病毒(RSV)以来,该疾病的疫苗研发一直是全球健康的主要优先事项。针对基于纳米颗粒和病毒样颗粒(VLP)的RSV疫苗已有多项临床试验进行,这些疫苗可自组装以展示多种相关病毒表位,例如预融合F蛋白[1,2]。在欧盟/欧洲经济区,有两款RSV疫苗已获准供60岁以上老年人使用:GSK公司的Arexvy([3,4])和Moderna公司的mResvia [6],有一款RSV疫苗已获准供18岁以上成年人使用(Pfizer公司的Abrysvo [5]),还有一款被批准作为孕产妇疫苗(Pfizer公司的Abrysvo)[7,8]。 减毒候选疫苗也正在开发中,通过鼻腔给药针对儿童群体。这些疫苗通过多种方法减毒[9-13],例如通过删除RSVRNA调节蛋白M2-2。 理解不同的RSV疫苗亚型及其安全性、有效性和效果对于考虑疫苗接种计划的实施至关重要。
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