事件：公司发布2025年三季报，2025年前三季度实现营业收入231.88亿元（+14.85%），归属于上市公司股东的净利润为57.51亿元（+24.50%），归属于上市公司股东的扣非净利润为55.89亿元（+21.08%）。
　　对外许可交易持续落地，有望成为常态化收入来源。2025年第三季度公司经营活动产生的现金流量净额为48.10亿元（同比+209.78%），主要是由于本报告期药品销售及海外授权首付款收到的现金增加；第三季度末公司合同负债金额为39.71亿元，与第二季度末相比大幅增长，我们认为主要是由于公司收到与GSK合作项目(HRS-9821等产品)中5亿美元首付款；后续随着项目推进，预计将逐步确认为收入。在2025年第3季度，公司与Glenmark Specialty公司签署瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议，与Braveheart Bio签署HRS-1893项目授权许可协议。我们认为公司中早期创新药项目储备丰富，创新药权益对外许可有望常态化，成为公司业绩新的增长动力。
　　创新药管线不断兑现，驱动收入平稳增长。2025年第三季度，公司有SHR7280片（辅助生殖）和HRS9531(GLP-1R/GIPR，减重适应症)的上市许可申请获得受理，阿得贝利单抗注射液（基因突变阴性NSCLC的辅助治疗及新辅助治疗）、瑞康曲妥珠单抗（HER2+阳性乳腺癌）、海曲泊帕（化疗所致血小板减少、ITP）等创新药的新增适应症的上市许可申请获得受理，泽美妥司他片（EZH2抑制剂，适应症为R/RPTCL）和全氟己基辛烷滴眼液等新品种获批上市。随着公司创新药管线持续兑现，预计创新药总收入将保持平稳增长。
　　盈利预测和估值。根据公司近期经营情况，我们对盈利预测进行调整，预计2025年至2027年公司营业收入分别为328.11亿元、366.27亿元和416.46亿元，同比增速分别为17.2%、11.6%和13.7%；归属于上市公司股东的净利润分别为89.38亿元、105.51亿元和122.94亿元，同比增速分别为41.1%、18.0%和16.5%，以11月4日收盘价计算，对应PE分别为46.0倍、39.0倍和33.4倍，维持“买入”评级。
　　风险提示：创新药受审评、医保支付政策变动等因素影响，获批上市速度、销售额低于预期；临床研究失败；仿制药集采降价幅度超预期