>> 甬兴证券-众生药业(002317)2025年半年报点评:昂拉地韦上市,创新药管线快速推进-250908
| 上传日期: |
2025/9/8 |
大小: |
773KB |
| 格式: |
pdf 共4页 |
来源: |
甬兴证券 |
| 评级: |
买入 |
作者: |
彭波 |
| 下载权限: |
此报告为加密报告 |
|
|
事件 公司发布2025年半年报,上半年公司实现营业收入13.0亿元(同比4.74%,下同)。归母净利润1.88亿元(+114.96%),扣非归母净利润为1.87亿元(+7.42%)。2025年二季度公司实现营业收入6.65亿元(-7.99%)。归母净利润1.05亿元(+191.52%),扣非归母净利润为1.08亿元(+6.58%)。 核心观点 中成药是公司核心业务基础与重要业绩增长来源 分产品来看,上半年中成药销售收入6.89亿元(-10.14%),化学药销售收入4.95亿元(+6.10%)。其中,中成药是公司核心业务基础与重要业绩增长来源,上半年中成药毛利率达69.57%(+ 0.46pct),其核心产品复方血栓通系列制剂、脑栓通胶囊在慢病治疗领域持续拓展,与舒肝益脾系列制剂、固肾合剂等产品形成多元协同。 昂拉地韦片上市,核心管线进展顺利 创新药中已有昂拉地韦片(抗成人甲流)和来瑞特韦片(抗新冠)两款产品获批上市,昂拉地韦片是全球首款PB2靶点治疗成人单纯性甲型流感创新药,具有快速、强效、低耐药的优势,已于2025年5月获批上市;来瑞特韦片是全球首款拟肽类3CL单药,已于2023年获批上市并于同年纳入国家医保。在研管线中,代谢疾病领域,RAY1225(GLP - 1/GIP双受体激动剂)治疗剂量低且支持两周一次注射频率,其有效性、安全性优于替尔泊肽,目前合计三项分别聚焦减重与降糖适应症的临床试验均处于III期进行中,其中治疗肥胖/超重患者的国内III期临床试验已完成参与者入组,两项用于2型糖尿病的III期临床试验(SHINING-2、SHINING-3)均已获得伦理批件;ZSP1601口服制剂为国内首个批准临床治疗NASH的药物,具有全新作用机制,目前已完成Ⅱb期临床试验所有参与者入组。呼吸管线中,昂拉地韦颗粒Ⅱ期临床试验结果达到预期,目前正在推进Ⅲ期临床试验。 盈利预测与投资建议 预计公司25/26/27年营业收入分别约26.4/29.1/32.7亿元,同比增长分别为6.9%/10.1%/12.4%;归母净利润约3.2/3.8/4.8亿元,2025/8/29对应PE估值分别为56/48/38。我们认为,昂拉地韦已经上市,RAY1225、ZSP1601等在研管线顺利推进,公司创新药业务推进顺利,对RAY1225采用DCF估值,首次覆盖,给予公司“买入”评级。 风险提示 研发不及预期;产品销售不及预期;行业政策波动。
|
|