>> 华源证券-中国生物制药(01177.HK)创新业务加速,BD出海在即提供增量-250826
| 上传日期: |
2025/8/26 |
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来源: |
华源证券 |
| 评级: |
买入 |
作者: |
刘闯 |
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事件:2025年8月18日,中国生物制药发布2025年上半年业绩。2025年上半年,中国生物制药共录得收入175.7亿元,同比增长10.7%;归母净利润33.9亿元,同比增长12.3%。公司创新产品不断扩容,创新收入占比创新高。同时,近日公司高管谢炘先生和谢炳先生分别增持100万股和2987万股,彰显对公司未来充足信心。 创新转型势头良好,业绩释放有望加速。据中国生物制药2025年8月18日发布的2025H1业绩报告:2025年上半年,中国生物制药共录得收入175.7亿元,同比增长10.7%;归母净利润33.9亿元,同比增长12.3%。收入结构来看:2025年上半年创新收入共78.0亿元,占公司营收比44.4%,同比增长27.23%,创新收入占比同比增长5.8 pct,创新收入占比达公司历史新高。综合来看,中国生物制药创新转型不断加速,创新收入不断增长,或将为公司业绩增长提供充足动能。 收购礼新医药,平台管线互补形成合力。公司2025年7月15日发布公告收购礼新医药后,礼新管线中的全球领先双抗、ADC等技术平台一起加入中国生物制药。GPRC5DADC和PD-1/VEGF双抗等资产均具有全球FIC/BIC的潜力。收购礼新有望差异化补足四大技术平台,部分管线具备潜在FIC/BIC价值,未来可期。 临床管线纵深丰富,具备BD出海潜力。公司在研创新管线进度逐步进入全球前列,多款产品具备成为FIC/BIC的潜力,成为对外授权的核心筹码:1)TQC3721(PDE3/4抑制剂):全球开发进度第二,已获批开展Ⅲ期临床,用于COPD治疗,具备“雾化/干粉双剂型+适用患者覆盖广”的双重优势;2)TQB2102(HER2双抗ADC):安全性好,已进入Ⅲ期临床,覆盖乳腺癌、胃癌等多瘤种适应症;3)TQB3616(CDK2/4/6抑制剂):潜在HR+乳腺癌BIC疗法,预计年底获批二线适应症,并递交一线适应症NDA;4)TQA2225(FGF21融合蛋白):中国最快、全球开发进度第三,有望逆转MASH患者肝纤维化进程,填补MASH治疗空白。 盈利预测与评级:考虑到经营性利润增长及科兴分红等因素,我们预计公司2025-2027年归母净利润分别为55.71、58.89、65.48亿元,同比增速分别为59.2%、5.7%、11.2%,对应PE分别为26、25、22倍。鉴于公司创新转型成果显著,创新管线具备出海潜力,维持“买入”评级。 风险提示:临床研发失败风险,竞争格局恶化风险、销售不及预期风险等
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