事件：2025年6月27日，国家药品监督管理局官网发布“国家药监局批准玛仕度肽注射液上市”的公告，宣布批准信达生物制药（苏州）有限公司申报的1类创新药玛仕度肽注射液（商品名：信尔美)上市，该药品适用于在控制饮食和增加体力活动基础上对成人患者的长期体重控制，其通过激动GLP-1R受体促进胰岛素分泌、降低血糖和减轻体重，通过激动GCGR受体而增加能量消耗改善肝脏脂肪代谢。
　　玛仕度肽系全球首个GCGR/GLP-1R双受体激动减重药物，将有力拉动固相合成载体需求。全球肥胖问题突出，GLP-1类多肽减肥药销售呈快速增长态势，司美格鲁肽/替尔泊肽两者的2024年销售额分别达293/165亿美元，同比分别增长36%、209%，弗若斯特沙利文预测，2030年全球GLP-1类减肥药市场规模达到1150亿美元，复合增长率14.3%(2023-2030年)。玛仕度肽为全球首个获批的GCGR/GLP-1R双受体激动减重药物，采用化学合成工艺，固相合成载体系生产重要原料之一。蓝晓科技具备seplife2-CTC固相合成载体和sieber树脂的高等级优质产能，已成为GLP-1多肽领域的重要供应商，随着玛仕度肽上市放量，公司的固相合成载体业务有望充分受益。
　　潜力业务板块众多，公司成长动力充足。国产替代领域，公司的层析介质填料参与了多个临床项目，部分三期项目取得良好进展，助力自身层析介质加速国产替代；超纯水领域公司成功打破国际垄断，部分重点半导体企业已经实现订单实质化落地，产品快速放量中。从新兴市场领域来看，公司开发了核酸固相合成载体，可用于寡核苷酸药物合成，静待小核酸药物逐步发展；金属资源板块公司则开发了短流程石煤提钒工艺，有力降低下游客户提钒成本，或将拉动石煤提钒业务放量。
　　维持“增持”的投资评级。蓝晓科技主营业务为吸附分离材料以及围绕该材料形成的配套系统装置和吸附分离技术，是国内领先的“材料+设备”的综合解决方案供应商。随着金属资源、生命科学、水处理等领域的下游客户开拓，公司产品有望持续放量，未来发展潜力充足。我们维持公司2025-2027年的eps预测分别为2.07、2.67、3.43元，维持“增持”的投资评级。
　　风险提示：市场竞争加剧的风险，产品开发及投产不及预期的风险，客户开拓不及预期的风险。