綜合概述
　　核心產品獲批潛力無限：一間臨床階段眼科生物科技公司，致力於開發各種療法，擁有兩款核心產品（CBT-001及CBT-009），均為自主開發。根據弗若斯特沙利文報告，目前並無獲批的藥物用來治療翼狀胬肉，翼狀胬肉的現有治療選擇是手術切除。一旦CBT-001獲得批准，有望成為全球首款用來治療翼狀胬肉的藥物。
　　積極投入研發多款眼科藥持續推進：核心產品CBT-001適用於治療翼狀胬肉（一種良性增生性眼表疾病），於2022年6月及2023年9月在美國及中國啟動第3期多地區臨床試驗；CBT-009用於治療青少年近視（5至19歲兒童及青少年近視）已完成第1/2期臨床試驗。其他候選藥物處於相對早期開發階段，包括兩款臨床階段候選藥物及四款臨床前階段候選藥物。研發開支由2022年的1529萬美元增79.8%至2023年的2749.2萬美元，並由2023年增加38.0%至2024年的3794.6萬美元，主要由於臨床階段候選藥物臨床試驗的推進及委聘更多研發人員。
　　集團多年來專注於內部發現、開發及商業化同類首創及同類最佳眼科療法，基於仍未錄得盈利，定價尚算進取。如核心產品獲批後將是全球首款治療翼狀胬肉的藥物，股份短線投機味濃。