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>> 浙商证券-博瑞医药(688166)2024年业绩点评:创新持续投入,期待制剂和创新发力-250408
上传日期:   2025/4/9 大小:   413KB
格式:   pdf  共4页 来源:   浙商证券
评级:   买入 作者:   孙建,郭双喜,盖文化
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业绩表现:收入稳健,利润略微承压
   2024年,公司实现营业收入12.83亿元,同比增长8.74%;归母净利润1.89亿元,同比下降6.57%;扣非归母净利润1.81亿元,同比下降3.12%。
  2024Q4,公司实现营业收入3.06亿元,同比增长15.53%;归母净利润0.12亿元,同比增长10.14%;扣非归母净利润0.07亿元,同比增长594.30%。
  成长性分析:看好高壁垒品种商业化,关注创新管线进展
  分业务来看,2024年公司产品收入业务实现收入11.49亿元(YOY12.27%),其中原料药收入9.88亿元(YOY11.57%),制剂收入1.61亿元(YOY16.77%);权益分成收入0.60亿元(YOY-3.02%),相对稳定;技术收入0.39亿元(YOY48.26%),我们估计主要是公司技术服务订单里程碑交付节奏影响。
  展望2025-2027年公司成长性,我们认为:①高壁垒原料药:品种持续丰富,商业化放量带动稳增长。2024年公司抗病毒类原料药受流感趋势变化影响,收入同比下降37.92%;抗真菌类及免疫抑制类产品受商业化需求放量增长,同比分别增长60.28%、45.72%,我们看好商业化需求带动原料药成熟品种稳定增长,此外根据年报,2024年公司重酒石酸去甲肾上腺素、地诺孕素等多个原料药获批,看好新品增量贡献;②高壁垒仿制药:陆续进入收获期。公司吸入用布地奈德混悬液、噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂、噻托溴铵吸入喷雾剂已在国内申报;噻托溴铵吸入粉雾剂已完成BE试验;沙美特罗替卡松吸入粉雾剂已完成BE试验,处于验证性临床试验中;羧基麦芽糖铁注射液及其原料药已在国内申报且获受理,看好潜在重磅高壁垒品种上市放量,驱动公司业绩向上突破;③创新药BGM0504数据优异,看好商业化潜力。截至2024年3月,BGM0504注射液减重和2型糖尿病治疗Ⅲ期临床按计划推进中,若临床试验顺利进展,我们预计BGM0504有望于2027年在国内获批上市,降糖及减重药市场空间大,公司管线进展较快且临床数据优异,看其好大单品潜力。海外拓展方面,美国I期临床最后一例参与者已出组,且2025年2月,BGM0504的化合物专利在美国获得了授权,为创新药开拓海外市场打下了坚实基础。
  盈利能力:研发及财务费用率提升较多,影响净利率
  2024年公司净利率11.01%,同比下降3.69pct,毛利率为57.51%,同比提升1.72pct,主要由免疫抑制剂及抗真菌原料药毛利率提升带动导致;期间费用率看,2024年公司研发费用率23.19%,同比上升2.11pct,主要由于创新药及吸入制剂研发投入增加导致(创新药及吸入制剂合计研发投入占公司研发投入的62.78%,同比增长77.37%);财务费用率3.19%,同比上升1.14pct,主要由于利息支出增加导致;管理费用率10.85%,同比上升0.98pct,主要由于员工薪酬增加导致;销售费用率5.59%,同比提升0.16pct,研发及财务费用率提升较多,影响整体净利率水平;展望2025-2027年,我们预计随着高壁垒仿制药/创新药品种上市,毛利率将有所提升;随着创新药及吸入制剂管线推进,研发费用率或呈现先提升后下降趋势;高壁垒仿制药及创新药上市推广或带动销售费用率保持提升态势,整体看公司整体净利率有望保持提升态势。
  盈利预测与估值
  考虑公司研发费用投入及产品上市节奏,我们预计2025-2027年EPS分别为0.44、0.49、0.62元/股,2025年4月8日收盘价对应2025年82倍。我们看好公司在高难度API及制剂领域的技术、产能稀缺性,创新管线逐步推进下价值凸显,维持“买入”评级。
  风险提示
  生产安全事故及质量风险;核心制剂品种销售不及预期风险;创新药投入过大或项目失败风险;汇率波动风险;订单交付波动性风险
 
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