投资要点
　　公司专注于肿瘤精准医疗分子诊断领域，是中国肿瘤伴随诊断获批注册证较多、产品线齐全、院内渠道广泛的龙头企业。近年来，公司持续有重磅检测产品推出，同时海外市场开拓表现亮眼，有望贡献业绩增量。
　　老龄化叠加渗透率提升推动肿瘤伴随检测发展
　　根据弗若斯特沙利文数据，2022年我国肿瘤伴随诊断市场空间为57亿元，预计2026年达118亿元，2022-2026年CAGR达20%。未来随着人口老龄化加重，叠加检测渗透率持续提升，同时政策助力创新药产业链快速发展，有望带动行业持续扩容。目前中国肿瘤伴随诊断市场格局较为分散，前五大厂家市场份额总和达30%。龙头企业凭借优良产品性能、渠道优势等特点，实现强者恒强，集中度有望提升。
　　LDT政策监管趋严促使院外样本持续回流
　　实验室自建检测方法(LDT)政策为创新检测产品开展提供便利，2021年中国国务院颁布《医疗器械监督管理条例》，首次承认LDT的合法性。LDT在临床应用过程中存在乱收费、监管不严等问题。2022年中国国家药监局和卫健委发布通知，将在6家试点医院建立医院LDT，对外送检测样本强监管。近年来，各省市严禁违规样本外送检测，导致样本持续回流入院。对于院内已获批的检测产品，由于具备合规化优势，有望承接部分检测需求。
　　重磅新品推出叠加海外市场开拓持续贡献增量
　　公司作为行业龙头，有望享受行业增长红利。同时公司为中国肿瘤伴随诊断领域获证最齐全的厂家，拥有27张产品注册证。在中国政策强监管背景下，公司有望持续获益。近年来，公司持续有重磅检测产品推出，如2023年适用于泛癌种检测的MSI产品获批，今年PCR-11基因联检等产品有望获批。同时公司在海外市场也取得较大突破，2023年海外营收1.96亿元，占比达19%。PCR-11被纳入日本医保报销，有望贡献业绩增量。
　　盈利稳定增长，给予“买入”评级
　　我们预计公司2024-2026年营收分别为12.31/15.29/18.67亿元，同比增长18%/24%/22%，归母净利润分别为3.10/3.92/4.89亿元，同比增长19%/27%/25%，EPS分别为0.78/0.98/1.23元/股，对应三年CAGR为23%。公司为中国肿瘤伴随诊断龙头企业，具备产品、渠道等优势，有望实现强者恒强。参照同行业可比公司估值并考虑到公司成长性，我们首次覆盖，给予“买入”评级。
　　风险提示：新品获批不及预期、海外市场开拓不及预期、市场竞争加剧风险。