期投资提示：
　　市场表现：本周申万医药生物指数下跌0.7%，同期上证指数下跌0.6%，万得全A（除金融石油石化）上涨0.2%。本周医药生物指数在31个申万一级子行业中表现排名第15。各板块涨跌幅：生物制品（-0.01%）、医疗服务（+0.68%）、化学制药（+0.33%）、医疗器械（-0.65%）、医药商业（-5.78%）、中药（-2.84%），当前医药板块整体估值24.2倍（PE-2024E），在31个申万一级行业(2021)中排名第4。
　　医保局就2024医保目录调整征求意见：6月13日，国家医保局《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案（征求意见稿）》及相关文件。征求意见稿提出，符合《基本医疗保险用药管理暂行办法》第七条、第八条规定，且具备以下情形之一的目录外药品，可以申报参加2024年药品目录调整。包括2019年1月1日至2024年6月30日期间，经国家药监部门批准上市的新通用名药品；纳入鼓励仿制药品目录或鼓励研发申报儿童药品清单，且于2024年6月30日前经国家药监部门批准上市的药品；2024年6月30日前经国家药监部门批准上市的罕见病治疗药品等。
　　亚盛奥雷巴替尼授权武田，交易金额最高达13亿美元：6月14日，亚盛医药宣布与武田就耐立克（奥雷巴替尼）签署了一项独家选择权协议。一旦选择权被行使，武田将获得开发及商业化奥雷巴替尼的全球权利许可，惟中国大陆、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区、中国台湾等地区除外。在协议签署后，亚盛医药将收到1亿美元的选择权付款，并有资格获得最高约12亿美元的选择权行使费和额外的潜在里程碑付款，以及基于年度销售额提成的双位数比例特许权使用费。此外，武田制药将购买亚盛医药的少数股权。
　　 CDE发布已上市疫苗药学变更研究指导原则：6月14日，CDE发布《已上市疫苗药学变更研究技术指导原则（试行）》，主要用于指导疫苗上市许可持有人开展疫苗上市后药学变更研究，引导和促进疫苗生产工艺的持续改进。
　　礼来AD新药获美国专家组支持：6月10日，美国FDA外周和中枢神经系统药物咨询委员会（ PCNS ）以11：0的投票结果，一致认定礼来的阿尔茨海默病新药Donanemab用于治疗早期症状性阿尔茨海默病患者的益处大于安全性风险，建议批准该药物在美国全面上市。
　　投资分析意见：（1）国内创新药企业近期在ASCO发布最新药物研发进展，亚盛以最高13亿美元交易额完成创新药海外授权，建议关注：恒瑞医药、新诺威、迈威生物、众生药业、微芯生物；（2）3月以来国内维生素市场维持偏强走势，近期包括维生素B1、维生素B6、维生素C等品种价格延续上涨趋势，建议关注相关公司：天新药业、东北制药、兄弟科技。
　　风险提示：集采降价风险，研发失败风险。