本期投资提示：
　　市场表现：本周申万医药生物指数下跌2.2%，同期上证指数上涨0.2%，万得全A（除金融石油石化）下跌0.3%。本周医药生物指数在31个申万一级子行业中表现排名第27。各板块涨跌幅：生物制品（-3.59%）、医疗服务（-5.18%）、化学制药（-1.96%）、医疗器械（-1.56%）、医药商业（-0.68%）、中药（-0.17%），当前医药板块整体估值21.8倍（PE-2024E），在31个申万一级行业(2021)中排名第4。
　　政府工作报告首次提及发展创新药：3月5日，十四届全国人大二次会议在北京开幕，政府工作报告中将生物医药行业相关内容摆在了比以往更重要的位置，从产业全局、三医联动、研发创新、居民医保与养老等多个方面都做了极为详细的安排和布局，“创新药”首次进入了政府工作报告之中。
　　美国生物安全法案通过参议院二读：3月6日，美参议院国土安全委员会举行了提案听证会，美参议院版本《生物安全法案》（S.3558）在会上以11-1的票数被通过，下一步，委员会预计会先进行内部的议案整理/修改工作，再将《生物安全法案》送往参议院进行全体议员审议投票环节，但参议院进行审议的时间还未公布。对此事件，药明康德公司再次发布公告，澄清公司不涉及人类基因组学业务，现有各类业务也不会收集人类基因组数据。3月8日，药明康德再次发布公告拟以10亿元回购公司股份用于维护公司价值及股东权益。
　　 Akero发布MASH疗法临床积极数据：3月4日，Akero Therapeutics宣布其一项2b期研究在第96周取得了积极的初步结果，该研究评估了其主要候选产品Efruxifermin在肝硬化前代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎、纤维化2期或3期患者中的疗效和安全性。该研究达到了1期改善的主要终点，即在治疗24周后，50毫克Efruxifermin剂量组和28毫克Efruxifermin剂量组的纤维化均改善，MASH无恶化，而安慰剂组的这一指标仅为20%。第96周时，50毫克EFX组和28毫克EFX组对这一终点的反应率分别增至75%和46%，而安慰剂组为24%。Efruxifermin的耐受性普遍良好，无死亡病例，共报告了15例严重不良事件，各剂量组的不良反应基本均衡
　　诺和诺德公布减肥口服药amycretin一期试验数据：3月7日，诺和诺德在投资者日活动上汇报多项减重管线的布局和进展。其中GLP-1R和Amylin受体激动剂口服Amycretin一期临床中治疗12周减重13.1%，这一数据明显优于司美格鲁肽治疗12周减重6%的效果。
　　投资分析意见：（1）本次政府工作报告首次提及促进创新药发展，建议关注国内相关创新药公司：恒瑞医药、百济神州、百利天恒、众生药业等；（2）看好长期国债发行背景下有望推动医院软硬件加大配置及更新换代，尤其以AI等智能工具的普及加速，建议关注：迈瑞医疗、联影医疗、润达医疗、祥生医疗、开立医疗；（3）美国生物安全法案通过美参议院二读，建议密切关注事件后续进展。
　　风险提示：集采降价风险，研发失败风险。