GLP-1相关靶点创新药研发持续升温，重点关注差异化品种。目前全球有多款GLP-1R激动剂的减重适应症处于不同研究阶段，多靶点激动剂也成为减重适应症研发的热点领域，此外国内多家药企已提前布局司美格鲁肽制剂。从临床数据间接对比来看，在GLP-1R单靶点药物中，司美格鲁肽效果优于利拉鲁肽，多靶点药物减重效果要优于单靶点药物。我们认为，目前GLP-1R等相关靶点药物创新药在研品种较多，远期看市场竞争较为激烈。此外目前有多个司美格鲁肽生物类似药处于研究阶段，虽然不同靶点的减重类药物临床效果存在一定差异，双靶点及多靶点药物具有一定优势，但由于减重药物兼具医疗和消费属性，后一代疗效更好的药物难以前一代药物进行完全替代（例如三代胰岛素无法彻底替代二代胰岛素），预计司美格鲁肽生物类似药上市后仍然会抢占一部分市场份额（针对价格敏感的人群进行进口替代），对创新药构成竞争。因此我们认为拥有优良的临床数据（减重幅度大、不良反应发生率低），差异化的分子设计（长效化、口服等）、领先的临床进度（上市顺序靠前，具有先发优势）品种，并具备较强销售能力的公司值得重点关注。相关公司包括华东医药、信达生物、石药集团、恒瑞医药和先为达生物（凯因科技参股公司）等。除了糖尿病和减重适应症外，目前GLP-1R相关靶点药物也在积极进行适应症拓展，礼来替尔泊肽针对NASH适应症的临床研究处于II期，诺和诺德司美格鲁肽针对NASH适应症的临床研究处于III期，若GLP1-1药物NASH适应症获批，预计有显著带动器械业务增长，相关公司为福瑞股份。
　　产业链需求提升，CDMO龙头有望持续受益。目前布局多肽原料药产能的主要有2类企业，一是API行业相关公司，例如诺泰生物、翰宇药业、圣诺生物等，二是CDMO行业龙头，包括药明康德、凯莱英等。参考新冠小分子药物产业链历史业绩，我们认为有能力参与到全球创新药龙头产业链之中的CDMO行业龙头有望获得持续稳定的业绩收益。建议关注药明康德、凯莱英。
　　风险提示：创新药放量速度和峰值低于预期，研发失败；全球制药产业链分工发生重大不利变化，CDMO订单低于预期。