>> 安信证券-生物医药行业新药周观点:医保局回复创新药新增适应症纳入简易续约考虑范围,预计价格降幅0~44%-221016
| 上传日期: |
2022/10/17 |
大小: |
1329KB |
| 格式: |
pdf 共15页 |
来源: |
安信证券 |
| 评级: |
领先大市-A |
作者: |
马帅 |
| 行业名称: |
医药 |
| 下载权限: |
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本周新药行情回顾:2022年10月10日- 2022年10月14日,涨幅前5企业:先声药业(17.9%)、百济神州(17.8%)、众生药业(15.1%)、亚盛医药(14.3%)、开拓药业(11.9%)。跌幅前5企业:华领医药(-39.6%)、和铂医药(-28.4%)、再鼎医药(-16.5%)、乐普生物(-13.8%)、歌礼制药(-13.2%)。 ■本周新药行业重点分析:10月12日,国家医保局发布《国家医疗保障局对十三届全国人大五次会议第1599号建议的答复》,对恒瑞医药董事长孙飘扬提出的有关“完善多适应症创新药新增适应症医保准入规则”的建议做出了回复,回复提到“需要特别说明的是,2022年国家医保目录调整谈判药品续约过程中,我们充分考虑相关方面的意见建议,将新增适应症纳入简易续约考虑范围”。 若创新药新增适应症可以通过简易续约规则直接纳入医保(其实按现有简易续约规则,理论上大多数创新药续约都可简易续约,除非基金实际支出与医保局预估值相差较大),按照现行简易续约规则,创新药新增适应症后价格降幅将在0%~44%之间(最大降幅44%对应的情景为,调整支付范围的药品在原医保支付范围的支付标准基础上最大下调25%形成初步支付标准,然后在初步支付标准的基础上又最大下调25%形成最终支付标准,需要注意的是此情况比较极端),相对比重新谈判可能的50%~60%平均降幅,其降幅范围有所收窄。 ■本周新药获批&受理情况:本周国内有5个新药或新药适应症获批上市,23个新药获批IND,33个新药IND获受理,3个新药NDA获受理。 ■本周国内新药行业TOP3重点关注: (1)10月8日,NMPA批准华领医药多格列艾汀片上市,用于治疗成人2型糖尿病。多格列艾汀为全球范围内首款获批的葡萄糖激酶激活剂(GKA)。其作用于胰岛、肠道内分泌细胞以及肝脏等葡萄糖储存与输出器官中的葡萄糖激酶靶点,改善2型糖尿病患者血糖稳态失调。 (2)10月10日,万泰生物公布鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗3期临床试验的中期主数据结果。结果显示,针对无免疫史人群,鼻喷新冠疫苗免疫后3个月内绝对保护效力为55%;针对有免疫史人群,鼻喷新冠疫苗加强免疫后6个月内绝对保护力为82%。 (3)10月14日,NMPA批准石药集团玛巴洛沙韦片上市,用于治疗12周岁及以上的流感患者。玛巴洛沙韦是一种first-in-class的口服抗病毒药物,能够治疗对奥司他韦产生抗性的病毒株和禽流感病毒株。 ■本周海外新药行业TOP3重点关注: (1)10月13日,礼来公布治疗2型糖尿病和肥胖患者的1期临床试验结果。LY3502970(OWL833)是一种新型、高效、口服的非肽类GLP-1R激动剂。研究结果显示,其每日一次治疗显示出与GLP-1R激动剂注射制剂相当的安全性、强效的降糖疗效以及显著的减重效果。 (2)10月12日,罗氏公布治疗脊髓性肌萎缩症患者的最新积极结果。结果显示,Evrysdi可改善或维持患者的运动功能,并快速提高运动神经元生存蛋白水平,且在治疗2年后仍能维持。 (3)10月10日,默沙东公布Sotatercept治疗肺动脉高压的关键三期STELLAR临床结果。研究结果表示,STELLAR研究达到了主要终点,即6分钟行走距离(6MWD)在治疗24周后得到明显改善。 风险提示:临床试验进度不及预期的风险,临床试验结果不及预期的风险,医药政策变动的风险,创新药专利纠纷的风险。
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