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>> 太平洋证券-东诚药业(002675)年报点评:业绩略超预期,核医药利润占比大幅提升-190201
上传日期:   2019/2/1 大小:   475KB
格式:   pdf  共6页 来源:   太平洋证券
评级:   买入 作者:   杜佐远,王斌
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其中,云克药业在完成渠道库存消化后重回高增长,实现营业收入39249.63万元(+22.53%),净利润16594.50  万元(+17.66%),归属于上市公司净利润8646.75  万元(+17.66%),利润增速慢于收入增速主要是由于确认业绩承诺完成奖金等因素,属于一次性费用。目前我国仅类风湿性关节炎患者就达500  万人,此外云克注射液还可用于骨关节炎、骨质疏松的治疗,与单抗等生物制剂相比适用人群更广,全国核医学现状普查显示,云克注射液年治疗约19  万例次,渗透率还处在较低水平,未来仍有巨大的增长空间,预计复合增速可达到15-20%。安迪科实现净利润10022  万元,预计18F-FDG  增长40%左右。PET-CT  配置证审批权限下放后,已经有18  个省市发布了《乙类大型医用设备配置与使用管理办法》,预计19  年将会有出现由省级卫生管理部门发放的配置证,PET-CT  装机量有望迎来快速增长。18  年安迪科新增上海、西安和广东3  个核药房,核药房总数已达到10  个,19  年预计还将有多个核药房通过GMP  认证,覆盖区域数量将持续增加,预计未来3  年将持续受益于PET-CT  装机量提升带来的诊断用药需求增加。上海欣科继续稳健增长,实现营业收入25561.96  万元(+12.35%),净利润4950.33  万元(+19.69%),归属于上市公司净利润2524.67  万元(+16.13%)。
        2018  年公司积极布局核医药行业全产业链。上游核素生产领域:与中科院近代物理研究所合资成立新型核素及核药创新研发公司。中游核药经营/研发:与国投聚力合资成立基金用于核药中心建设与收购;拟收购高尚旗下4  个核药房;整合现有核医药研发资源,成立东诚药业创新研究院;与GE、礼来、韩国DuChemBio  和日本NihonMedi-Physics  等企业合作,获得多个产品国内权益,持续丰富核药产品线。下游医疗服务:参股中硼联康/高尚医学影像。公司在核医药行业布局日臻成熟。
        制剂收入高速增长,费用增加拖累利润,原料药恢复增长
        18  年制剂收入45069.42  万元(+96%),主要由于那屈肝素钙快速放量,增长138%。制剂板块核心子公司北方制药实现营业收入38592.34  万元(+126%),净利润3623.28  万元,基本持平,主要由于:1)那屈肝素钙一致性评价费用;2)新车间转固增加折旧;3)渠道费用增加。大洋制药完成新厂区搬迁后利润恢复明显,商誉减值风险大幅降低。原料药收入92828.84  万元(+21%),毛利22865  万元(+15%),主要受益于肝素原料药恢复增长。随着核医药利润占比逐步提升,原料药业务对公司整体盈利和估值影响逐渐变小。
        费用有所增长,盈利质量优良
        销售费用、管理费用分别同比增长72.21%和36.7%,主要是由于收入同步增长/合并安迪科。研发费用同比增长62.69%,主要是由于一致性评价费用、部分项目开展临床试验和合并安迪科。经营活动产生的现金流量净额49306  万元(+135.59%),现金流增速远超利润增速,反映出公司盈利质量良好。
        盈利预测和投资评级
        我们认为核医药行业壁垒高,市场空间大,成长性好。短期来看,PETCT  配置审批权限下放,SPECT  配置无需审批,政策利好加快相关设备装机量提速,锝[99mTc]标记药物和18F-FDG  有望迎来快速增长期,卫健委发布的《2018—2020  年大型医用设备配置规划的通知》提出到2020  年,PET/CT  规划配置710  台以内,新增377  台,装机量年复合增速达29%,预计公司18F-FDG  增速将提升至30%。长期来看,海外重磅治疗性核药将陆续在国内上市,必须借助国内现有的核医药生产和销售网络,加速治疗性核药市场扩容,国内核药企业有望持续受益。预计19/20/21  公司归母净利润分别为3.79  亿、4.81  亿和5.83  亿元,增速为35%/27%/21%,对应EPS  分别为0.47  元、0.60  元、0.73  元,PE  分别为18X、14X  和12X。
        公司估值:1)核医药:19  年归母净利润2.86  亿元,增长36%,考虑核医药板块2  家寡头竞争,壁垒极高
 
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