1．事件  近期，我们对公司的情况进行了跟踪。。  
    2．我们的分析与判断  （一）、医保新政为苏肽生注入持续增长动能  苏肽生做为2009 年版国家医保新进品种，从自费药转变为医保用药，患者负担大幅减轻。。  新版国家医保2009 年推出，各省市医保新政也于2010 年陆续开始执行。比如山东2010 年版医保药品目录2010 年8 月18 日出台，1 个月的过渡期后停止使用原2005 版目录。江苏和浙江省新医保药品目录2010 年10 月1 日开始执行。上海稍晚，于2010 年12 月20 日开始。北京和广东也于2011 年7 月1 日开始执行新版医保药品目录。由于苏肽生单价较高，对患者的经济有一定要求，进入医保报销目录后，患者自费部分药费大幅下降，有力地刺激了消费需求。  （二）、神经生长因子领域竞争优势明确  根据SFDA 药品注册信息，目前市场上具有鼠神经生长因子生产批号企业仅4 家：北京舒泰神、武汉海特生物制药、厦门北大之路和丽珠集团丽珠制药厂，其中丽珠2010 年5 月才获批。从SFDA 南方所的信息来看，基本上是前三家在竞争。由于适应症的不同， 苏肽生在鼠神经生长因子市场中份额占比超过50%，具有较为明显的优势。  （三）、经验性治疗证据助推临床销售  随着医学观念的发展，循证医学对于临床治疗的指导意义得到了越来越多的关注。公司在产品上市后，继续深入挖掘产品潜力， 开展了四期临床试验。  苏肽生完成的2000 多例治疗视神经损伤的Ⅳ期多中心开放性临床试验，治疗3 周后，可显著改善视神经损伤患者的视力。对不同病情阶段、不同原因视神经损伤（外伤、缺血、中毒等）的最佳矫正视图改善情况都具有肯定的疗效。与其他生长因子同类产品相比，苏肽生在眼科临床方面积累了最为丰富的循证医学资料，在眼科临床医师中积累了良好的口碑和信誉。随着对产品潜能的进一步挖掘，眼科领域的循证证据对其他科室神经损伤的治疗亦起到指导作用。在经验性治疗受到高度重视的今天，四期临床的完成将对苏肽生今后的销售起到积极的推动作用。苏肽生2010 年销售额达到1.2 亿元，同比增长65%。