11 年10 月13 日，公司公告流感二车间及分装二区4、5、6 号分装线通过新版GMP 认证，证书号CN20110018\CN20110016。。
    投资要点：
    流感二车间通过新版GMP 认证，公司可以向WHO 申请预认证，疫苗出口的征程正式启动： 通过新版 GMP 认证的意义主要有两点：1、公司可以直接向 WHO 申请预认证，通过后，在WHO 招标采购时，即可直接进行投标，取得WHO 的流感疫苗采购合同；2、通过新版 GMP 认证进一步证明公司的疫苗研发生产实力，未来公司和WHO 及国际的合作有望增加，研发和技术获得能力将更强。。
    公司疫苗批签发数据正常，疫苗销售情况有望符合预期：经统计，截止9 月15 日，公司共批签发成人流感疫苗414.28 万人份、小儿流感疫苗285.75 万人份；四价流脑疫苗172.29 万人份；乙肝(汉逊酵母)疫苗82.46 万人份，数据正常。疫苗整体情况有望符合预期。
    血液制品逐步呈紧缺状态，主要产品价格有望持续稳步提升：受贵州关停浆站影响，各企业产品销售节奏放缓，行业血液制品逐步出现紧缺的现象，经销商备货增加，各产品价格逐步走高，预计年内白蛋白价格有望稳定在340-350 元，静丙有望超过550 元，小制品如八因子等涨价空间更大。
    重庆公司产品申报进入最后阶段，重庆公司投产后，公司血浆量有望出现恢复性增长；预计公司未来也有望在河南地区继续申请新开浆站，公司作为血液制品龙头的地位将不变。
    公司未来仍是血液制品龙头，积极拓展新型疫苗等业务，11 年是业绩的低点，我们预计11-13 年EPS 为0.95/1.0/1.23 元，对应PE 为27/26/21倍。建议关注长期投资机会。
    风险提示：新型产品的开发进度具有不确定性。